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回答1
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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第一胎查染色体可能会涉及多种情况，如染色体异常类型、对胎儿的影响、后续生育建议、检查的准确性、遗传因素等。 1. 染色体异常类型：常见的有染色体数目异常，如 21-三体综合征；结构异常，像染色体易位等。 2. 对胎儿的影响：可能导致胎儿发育迟缓、智力障碍、器官畸形等。 3. 后续生育建议：再次备孕前需进行全面的遗传咨询和产前检查。 4. 检查的准确性：受检测技术、样本质量等因素影响。 5. 遗传因素：了解家族中是否有遗传病史对评估风险很重要。 总之，第一胎染色体检查结果需要综合多方面因素进行分析和判断，以制定合理的生育计划和干预措施。
2024-10-21 20:21
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回答2
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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建议生女孩。男孩可能遗传到变异的y染色体。建议进行一般的检查包括精液常规，结合临床综合判断。
2024-10-21 19:54
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就医问药
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
