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回答1
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梁亮 副主任医师
广东医科大学附属医院
三级甲等
血液内科
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蚕豆病即遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，是常见遗传性酶缺乏病。患病原因主要包括遗传因素、饮食诱因、药物影响、感染因素及其他罕见原因。患者可能出现急性溶血反应，严重时危及生命，需及时就医。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。
2016-06-10 16:29
1.遗传因素：由于G6PD基因突变导致酶活性降低。
2.饮食诱因：食用蚕豆易诱发。
3.药物影响：如磺胺类药物、呋喃唑酮等。
4.感染因素：某些病毒或细菌感染可引发。
5.其他罕见原因：接触樟脑丸等也可能导致。
总之，蚕豆病发病原因多样，患者要注意避免诱因，一旦出现相关症状，应尽快就医诊治。
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就医问药
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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