先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致，成因复杂，治疗方法多样，包括手术治疗、介入治疗、药物治疗等。常见成因有遗传因素、环境因素、孕期感染、母体疾病、药物影响等。 1.遗传因素：某些基因突变或染色体异常可导致先天性心脏病。如 Holt-Oram 综合征、Noonan 综合征等。 2.环境因素：孕妇暴露于有害物质，如化学毒物、放射性物质等，增加患病风险。 3.孕期感染：孕期感染风疹病毒、巨细胞病毒等，易影响胎儿心脏发育。 4.母体疾病：母亲患有糖尿病、系统性红斑狼疮等，可能影响胎儿心血管发育。 5.药物影响：孕期使用某些药物，如抗癫痫药、抗肿瘤药等，可能致畸。 先天性心脏病需要早发现、早诊断、早治疗。孕妇应注意孕期保健，避免接触有害物质和感染，以降低胎儿患病风险。一旦确诊，应在专业医生指导下选择合适的治疗方法。

你男朋友跟我的病历很相似，我也是从小患有先天性的室缺心脏病，去年已经做过手术了，小时候医生也是说可能会自己长好，但过了２０多年，却还是没好，所以只有去做手术了，当时手术很成功，现在已经半年了，但现在复查却出现了轻度二尖瓣返流，轻度三尖瓣返流，轻度肺动脉瓣返流，医生说现在暂时没事，若加重了又得做手术．我现在自己都头疼了，开始的室缺做好了，又引发这样的病．所以我建议你带你男朋友是正规医院做一下心电图和心脏彩超，这样才知道是不是真的完全康复了．这样对你对他都有好处！

一般取决于畸形的类型和严重程度，适合手术矫正者的手术时机及术前心功能状况，有无合并症而定。无分流类或者左到右分流类，轻者无症状、心电图和X－线无异常者，以及中，重度均可通过手术矫正，预后较佳，若已产生严重肺动脉高压双向分流则预后较差，右至左分流或复合畸形者，病情较重者，应争取早日手术。轻者可选择手术时机，以10岁左右为佳。　　先天性心脏血管病中室间隔缺损，动脉导管未闭和法乐氏四联症较易并发感染性心内膜炎，影响预后，需注意防治。

这个要咨询医生啊，直接医生检查之后才会有最正确的解答吧

您好：具体要看以后病情恢复情况来决定的，如一直稳定的话可以正常结婚，生活。先天性心脏病从大的分类来讲，先天性心脏病手术分为闭合式手术及体外循环下心脏直视手术。闭合式手术用于动脉导管未闭结扎术、主动脉缩窄成形术等。在胸外侧切口术中，患者心脏、肺仍执行各自的功能。体外循环下心脏直视手术又称心脏开放手术，为最常采用的方法，胸正中切口，劈开胸骨，术中使用体外循环机代替心、肺功能，将心脏停止跳动，修补后再复跳，恢复心、肺功能。如室间隔缺损修补术、房间隔缺损修补术、法乐氏四联症根治等等，目前尚有在体外循环机辅助下，保持心脏仍跳动下进行手术，如房间隔缺损修补术等，更有利于手术后心肌创伤恢复。除了心内缺损修补、瓣膜成形等手术外，对于复杂先天性心脏病尚有各种特殊的术式，往往以发明者的名字命名。如Rastelli手术，Fontan手术等等，以解决右室双出口、单心室、三尖瓣闭锁等复杂先天畸形的矫治。　　先天性心脏病的手术最佳时间是一个最简单回答，又最难回答的问题。一般来讲，从患儿适应手术能力，配合术后治疗，不影响学习等方面来考虑，以3—6岁为最佳，但一定结合具体疾病、病人具体的情况决定。有些先天性心脏病必须早期手术，否则失掉良好的手术机会，如大的室间隔缺损、动脉导管未闭，由于大量左向右分流，婴儿期反复肺部感染伴心力衰竭，单纯药物治疗难以控制，往往伴重度肺动脉高压，因此应及早完成手术，一般l岁以内，甚至小于半岁。但是2岁以内的中小室间隔缺损，如果临床无症状，心电图影响不大，生长发育正常，可等到2岁复查以后再决定手术，因大约30％—40％的膜部、肌都室间隔缺损可以随年龄增长自然闭合。虽然目前的心脏手术技术及设备、体外循环、麻醉水平都己很高，但毕竟存在不少的并发症，甚至危及生命，而且年龄越小，难度越大，因此对身体生长发育及心脏影响较小的先天性心脏病如房间隔缺损、小的室间隔缺损及动脉导管未闭最好等到较大年龄手术为宜。法乐氏四联症手术最挂年龄3—6岁，但如有缺氧发作发生，便无年龄限制。青紫特别严重、肺动脉条件极差者，亦可考虑先做主动脉—肺动脉转流手术，以提供较充分的肺血流，促进肺血管发育，然后1—2年内完成根治手术。