你好,嗜血细胞综合症是目前血液科最头疼的一种临床急症,目前世界上尚无有效的治疗办法,其表现为骨髓中出现恶性的异性吞噬细胞,这种细胞是以吞噬骨髓里正常的造血细胞为特性的,所以骨髓造血功能会极大的被破坏,病人会在短期内逐渐出现贫血,凝血功能下降,免疫力抵抗力下降,最后死于颅内出血.巨细胞病毒是引起这种疾病的原因,具体可能与其整合到细胞DNA中造成基因突变而产生这种恶性细胞.这种病人的预后很差,随着全身骨髓破坏的加剧,一般一个月左右血小板就会降到5以下,进而继发出血.这种病人的生命维持费用是非常高的,每天可能要花掉10000以上,全靠输血维持.对家庭对社会都是一个非常沉重的负担.可以这么说吧,白血病虽然凶险,但是仍有办法治愈,而嗜血,目前基本是临床绝症.

你好!嗜血细胞综合征（HemophagocyticSyndrome,HS）,亦称嗜血细胞性网状细胞增生症.分为原发性和继发性两类,后者多继发于感染性疾病,自身免疫性疾病及恶性肿瘤.临床上以发热伴有皮疹,肝,脾及淋巴结肿大,肝功能异常,全血细胞减少,凝血障碍为其特征.治疗主要是应用糖皮质激素,抗生素,保肝药物,成分输血及对症支持疗法,可去当地省市级三甲医院治疗.帮你在网上当了2个诊断标准1发热;2肝脾肿大;3血细胞减少(外周血二或血三系细胞减少),其中血红蛋白38.5’C;(2)肝脾大伴全血细胞减少,累计>=2个细胞系;(3)骨髓增生减少或增生异常,嗜血细胞占骨髓有核细胞>2%;(4)肝功能异常,血乳酸脱氢酶>1000U/L或>正常均值+3s现在好像这个病打的有点滥了,找不出病因,看到几个吞噬细胞就是

感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症,多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象.患者多有明显高热,肝,脾和淋巴结肿大,原发病治疗好后多可自愈.患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋.血小板常减低.　　骨髓多增生活跃,粒系统所占比例降低,中性粒细胞可见毒性变.幼红系统增生多正常,淋巴系统比例亦未见明显改变,可见异淋.单核巨噬系统增生活跃,常>10%,巨噬细胞大小为20~40微米,或更大,胞浆丰富,吞噬多个成熟红细胞,或幼红细胞或血小板等.巨核细胞大致正常.

什么意思啊？医生怎么说的~？