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赵蕾 医师
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内科
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染色体检查是一种重要的医学检测方法，用于评估染色体的结构和数量是否正常，包括对染色体异常的诊断、遗传疾病的筛查、产前诊断等。常见的染色体检查方法有核型分析、荧光原位杂交技术、基因芯片技术等。 1.核型分析：通过对细胞进行培养和染色，在显微镜下观察染色体的形态和数量，可发现染色体的缺失、重复、易位等异常。 2.荧光原位杂交技术（FISH）：利用荧光标记的特异性探针与染色体上的靶序列杂交，能快速检测特定染色体区域的异常。 3.基因芯片技术：可以同时检测大量的基因和染色体片段，提高检测效率和准确性。 4.染色体检查的适用人群：包括有遗传病史的家庭、反复流产的夫妇、发育迟缓或畸形的儿童、不孕不育患者等。 5.检查的意义：有助于明确病因，为疾病的诊断、治疗和遗传咨询提供依据，对于预防遗传疾病的发生和传播具有重要意义。 总之，染色体检查在临床医学中具有重要的作用，能够帮助医生更好地了解患者的遗传状况，为制定合理的治疗方案和生育指导提供有力支持。
2024-10-21 16:05
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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
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全科
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没有做过的，但是在深圳待产的时候，看到有妈妈做这个，有医生在，不要担心啊
2024-10-21 23:50
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
