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李希弘 医师
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唐氏筛查显示 21 体异常需要引起重视，可能需要进一步检查以明确诊断，如无创 DNA 检测、羊水穿刺等。后续可能涉及胎儿的去留、孕期管理、心理调适等。 1.进一步检查：无创 DNA 检测对 21 三体综合征的筛查准确性较高，但仍属筛查手段。羊水穿刺是诊断的金标准，但有一定流产风险。 2.胎儿去留：若确诊胎儿为 21 三体综合征，需综合多方面因素决定胎儿去留，包括孕妇年龄、家庭意愿等。 3.孕期管理：若继续妊娠，需加强孕期产检，密切监测胎儿发育情况，关注孕妇自身健康。 4.心理调适：孕妇及家属可能面临较大心理压力，需及时寻求心理支持和疏导。 5.产后准备：若决定保留胎儿，要提前做好产后照顾特殊患儿的准备，包括经济、人力等方面。 总之，唐氏筛查 21 体异常是一个需要谨慎对待的情况，孕妇及家属应与医生充分沟通，权衡利弊，做出最适合的决策。
2024-10-20 19:28
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回答2
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赵蕾 医师
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你好,唐氏筛查不是只会检查第21条染色体,还是会检查其他的染色体得
2024-10-20 19:28
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回答3
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史东岳
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要的，要抽血需要空腹的
2024-10-20 19:28
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
