染色体检查在医学上具有重要意义，可用于诊断遗传疾病、评估胎儿健康、辅助生殖、排查肿瘤、明确某些血液病等。 1.诊断遗传疾病：如唐氏综合征、特纳综合征等，通过染色体检查能明确染色体异常导致的疾病类型。 2.评估胎儿健康：在孕期进行羊水穿刺或绒毛膜采样，检测胎儿染色体，判断是否存在染色体异常，以评估胎儿的发育情况。 3.辅助生殖：对于不孕不育或反复流产的夫妇，检查染色体有助于找出潜在的遗传因素。 4.排查肿瘤：部分肿瘤如白血病，可能存在染色体的变异，有助于肿瘤的诊断和分型。 5.明确某些血液病：像骨髓增生异常综合征等，染色体检查可辅助诊断和指导治疗。 总之，染色体检查是一项重要的医学检测手段，对于疾病的诊断、预防和治疗都具有重要的指导作用。但具体的检查和诊断需要在专业医生的指导下进行。

您好,染色体是遗传信息的主要携带者,是遗传基因的载体,存在于细胞核内.人类每个细胞有46个染色体,并按大小,形态配成23对.第1对到第22对叫做常染色体,为男女共用；第23对是性染色体,女性性染色体是两条x染色体,男叶为1条X染色体和1条Y染色体.精子和卵子的染色体上分别携带着父亲,母亲的遗传基因.上面记录着父母传给子女的遗传信息.同样,当性染色体异常时,就可形成遗传性疾病.染色体异常可致少精子症和无精子症,2％－21％男性不育症由此引起.染色体检查的简单方法,就是查看染色体组型.染色体组型是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图,其中包含很多单个基因.基因就好比染色体组型这一串美丽珍珠中的一颗珍珠.染色体组型检查可以告诉我们：（1）DNA的数目是否正确.（2）DNA是否异常.（3）个体的性别.（4）个体的某些不育问题等.染色体组型检查不能确定的情况有：（1）基因中微小突变的出现和位置.（2）突变的类型

染色体检查就是检查人的染色体的数目是否正常!正常人是有23对46条染色体的!其中22对是常染色体一对性染色体.性染色体包含X染色体和Y染色体!男性是的性染色体是XY女性的性染色体是XX.染色体检查就是看染色体的数目有没有异常有多或少或出现缺失明确缺失是哪一条等..是诊断遗传性疾病的一种检查方法!所以胎儿染色体检查包含检查胎儿是不是正常发育,但是不能說染色体检查正常胎儿就正常,但是染色体有问题的话,胎儿就有问题了.自然通过检查了染色体了就能知道胎儿的性别!注意这个前提是检查胎儿的染色体不是大人的染色体的!检查大人的染色体是不能看出胎儿的性别的!染色体检查主要是用于遗传性疾病的预测和诊断的!

染色体检查的临床适应症　　一,生殖功能障碍者　　在不孕症,多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是染色体异常的携带者.常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染色体造成的45,XO,或多一条Y染色体造成的47XXY.平衡易位和倒位由于无基因的丢失,携带者本身常并不发病,却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症,流产和畸胎等生殖功能障碍.性染色体数目异常除可造成不孕外,还常出现第二性征异常.　　二,第二性征异常者　　常见于女性,如有原发性闭经,性发育不良,伴身材矮小,肘外翻,盾状胸和智力稍有低下,阴毛,腋毛少或缺如,后发际低,不育等,应考虑是否有X染色体异常.常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体.特纳氏综合征患者比正常女性少一条X染色体,其染色体核型为：45,XO.环形X染色体患者由于某种原因使X染色体两端同时出现断裂,并在断裂部位重接形成,环形染色体越小临床症状越重.早期发现这些异常并给予适当的治疗可使第二性征得到一定程度地改善,也可能获得生育能力.　　三,外生殖器两性畸形者　　对于外生殖器分化模糊,如阴茎伴尿道下裂,阴蒂肥大呈阴茎样,根据生殖器外观常难以正确决定性别的患者,通过性染色体的检查有助于做出明确诊断.根据染色体检查结果和临床其它检查,两性畸形可分为真两性畸形,假两性畸形,性逆转综合征等几种不同情况.　　１.真两性畸形：内生殖器同时存在着两性的特征,即体内同时存在睾丸,输精管和卵巢,输卵管.染色体检查表现为两种类型：1,46,XX/46,XY,即一个机体内存在着两个细胞系,每种细胞的比例决定性别取向,产生的原因：X精子和Y精子同时与两个卵子受精后融合,或X精子和Y精子同时与卵细胞和刚形成,尚未排出卵外的极体分别受精所致.2,核型是46,XX,但是Y染色体的某些基因或片段易位于X染色体上,或常染色体基因突变而具有Y染色体的功能.　　２.假两性畸形：有进一步分为女假两性畸形和男假两性畸形.女假两性畸形内生殖器表现为女性,有子宫,卵巢,输卵管,染色体检查为46,XX.男性假两性畸形内生殖器表现为男性即性腺是睾丸,染色体核型是46,XY.　　３.性逆转综合征：即染色体核型与表型相反,例如核型是女性核型46,XX,但表型却似男性；或核型是男性核型46,XY,但表型却似女性.46,XX男性的主要临床表现有睾丸发育不良,隐睾,阴茎有尿道下裂,精子少或无精子,可有喉节,胡须.腋毛稀疏,群体发病率：1/2万.46,XY女性的主要临床表现有身材较高,卵巢为条索状,无子宫,盲端阴道,原发性闭经,乳房不发育.　　四,先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母染色体病的特点就是多发性畸形和智力低下,常见临床特征有,头小,毛发稀而细,眼距宽,耳位低,短颈,鼻塌而短,外生殖器发育不良,腭裂,肌张低下或亢进,颠痫,通贯掌,肛门闭锁,身材矮小,发育迟缓,眼裂小,发际低,持续性新生儿黄疸及明显的青斑,眼睑下垂,心脏畸形,肾脏畸形,虹膜或视网膜缺损等.染色体检查可发现有21-三体综合征等异常.　　五,性情异常者　　身材高大,性情凶猛和有攻击性行为的男性,有些可能为性染色体异常者.如XYY综合征,染色体检查表现为比正常男性多一条Y染色体,染色体核型表现为47,XYY.患者多数表型正常,即健康情况良好,常有生育能力,但子代男性中同样为47,XYY的机会大于正常人群.该病的发病率占一般男性人群的1/750.男性如出现身材修长,四肢细长,阴茎小,睾丸发不发育和精液中无精子者,有时还可以伴有智力异常,应通过染色体检查确定是否患有可氏综合症,该病患者比正常男性多一条X染色体,染色体核型表现为原`原47,XXY.其发病率在一般男性中为1/800,在男性精神发育不全者中为1%,而在男性不孕者中可高达1/10.　　六,接触过有害物质者　　辐射,化学药物,病毒等可以引起染色体的断裂,如果染色体裂后原来的片段未在原来的位置上重接,将形成各种结构异常的染色体,如缺失,易位,倒位,重复,环形染色体等,这些畸变如发生在体细胞可以引起一些相应的疾病,例如肿瘤.如畸变发生在生殖细胞就发生遗传效应,殃及子代,可以引起流产,死胎,畸形儿.　　七,婚前检查　　婚前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者,如染色体平衡易位,倒位,染色体的平衡易位和倒位由于基因不丢失而表型正常,但极易引起流产,畸胎,死胎,盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加.婚前检查还可以发现表形基本正常,但性染色体异常者,这些患者可表现为性功能障碍,无生育能力等.因此,婚前检查对优生优育有着重要的意义.　　八,白血病及其它肿瘤患者　　白血病及其它肿瘤时出现的染色体异常可使血细胞的癌基因表达,使血细胞无控制的恶性生长.不同的白血病常有各自的特征性染色体异常,因此染色体检查有助于白血病的诊断和预后判定.　　１.慢性粒细胞白血病：Ph染色体是其标记染色体,由9号和22号染色体部份片段相互易位形成的.Ph染色体的出现为慢性粒细胞白血病的确诊指标,治疗过程中Ph染色体的出现或消失,还可作为疗效和愈后的参考指标.　　２.急性非淋巴细胞白血病：染色体改变主要为8号和21号染色体相互易位,以及15号和17号染色体相互易位,形成4条异常染色体,并且增加一条12号染色体.　　３.急淋巴细胞白血病：染色体检查可发现8号和14号染色体相互易位,4号和11号染色体相互易位,9号和22号染色体相互易位形成的6条异常染色体并增加一条21号染色体.