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回答1
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化。该方法能准确检测唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。建议去省级医院的生殖中心检查。
2016-05-25 18:55
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回答2
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险,说明生育唐氏儿的可能性大,须行羊水穿刺,才可取得胎儿染色体进行检查,可明确是否唐氏儿。
2016-05-25 19:03
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回答3
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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两者区别比较:传统的血清学唐筛假阳性率、漏诊率高,绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康,假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。而羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使流产风险提高0.5至1%。西安俪人医院独家引进的无创产前基因检测方法,相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法,具有无创、安全、早期、准确等、优点。
2016-05-25 19:10
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回答4
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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产前无创基因检测有问题,应该是指唐氏筛查有异常,这种情况是需要进一步产前诊断的,产前诊断的方法有两种,一种是羊水检查,一种是脐带血检查,均需要腹部穿刺。这种情况需要进一步做产前诊断,产前诊断一般在妊娠14周后进行,有一定的损伤和危险,但危险性不是很高。
2016-05-25 19:16
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回答5
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张建国 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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唉,当时我是高龄孕妇(35周岁还差几周),当时做四项病毒不给做,说是做出来也是高危的,就花了巨额2850元,做的无创的。当时也是犹豫了两个周,最终觉得如果是能通过多花钱可以解决的问题就不该算做问题,也是买个放心,就做了,挺好的。
2016-05-25 19:23
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