你好，一般在孕15—20周做唐氏筛查看胎儿的智力发育情况,在孕22-26周内做四维彩超排畸检查了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况就可以了，四维彩超能够多方位、多角度地观察宫内胎儿的生长发育情况，为早期诊断胎儿先天性体表畸形和先天性心脏疾病提供准确的科学依据目前四维彩超主要用于孕中期排查胎儿畸形，如唇裂，脊柱裂，大脑、肾、心脏、骨骼发育不良等可以早期及时发现。

染色体的数目异常可表现为非整倍体，即其数目并非单倍体的整倍数，在数目上出现多或少于整倍体，如45或47条染色体。还可表现为多倍体，即染色体数目整倍多于单倍体，如三倍体69条，四倍体92条。常见的非整倍体患者是某对染色体不是2条而出现3条，称为三体综合症。如果某对染色体缺少1条，则称为单倍综合征。多倍体患者很少见，可见于肿瘤细胞和流产胎儿。

这项技术不是只用于科研不用于临床的吗？我也做了，只是说有问题会打电话，没打电话给你就说明没问题，也不会出报告给你，而且是免费的。做之前会征求意见，签协议的。其实也就是多抽一大管血而已。说是准确率95%，而普通唐筛的准确率是60%。很庆幸，医生没给我打电话，普通的唐筛也是“低风险”。祝所有的宝贝也都健康快乐！

你好，无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（唐氏综合征，18三体，13三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。建议你听从医生的话。

查的染色体报告一般看染色体总数，性染色体，以及染色体形态。一般检查过后医生会告诉你染色体正常与否，您的习惯性流产可能由多种原因引起，如果不是遗传问题，您可以服用中药调理一下体质，可能是由于您宫寒导致的不孕等，如果为遗传问题，您最好听从医生的意见