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回答1
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龙潺 主任医师
惠州市第一人民医院
三级甲等
血液内科
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镰状细胞病是一种遗传性血液疾病，由于血红蛋白分子异常导致红细胞变形为镰状。症状通常在4个月后出现，可能有慢性溶血性贫血、巩膜黄染、肝脾肿大等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
2016-04-12 15:20
1.病因：基因突变导致血红蛋白异常。
2.症状表现：贫血、黄疸、肝脾变化，还可能有疼痛、感染等。
3.诊断方法：血液检查、基因检测等。
4.并发症：易引发中风、器官损伤等。
5.遗传风险：可遗传，若父母双方携带致病基因，子女患病风险增加。
6.治疗手段：包括输血、药物治疗（羟基脲、镰状细胞贫血药物voxelotor等），严重时可能需要骨髓移植。
镰状细胞病需重视，早诊断早治疗，改善生活质量。患者要遵医嘱治疗，定期复查。
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