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回答1
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周兵 副主任医师
韶关市第一人民医院
三级甲等
肾病风湿血液科
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白塞氏病是一种病因尚不明确的慢性全身性血管炎症性疾病，可累及多个系统。目前无法完全根治，但通过积极治疗能有效控制病情。若病情严重，可能危及生命，需及时就医。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。
2016-03-03 12:44
1.症状表现：常见的有反复口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部炎症等，还可能出现皮肤红斑、关节疼痛等症状。
2.发病原因：可能与遗传、感染、免疫等因素相关。
3.诊断方法：通常依靠临床表现、实验室检查，如血液检查、免疫学检查等。
4.治疗方式：包括药物治疗，如糖皮质激素（泼尼松）、免疫抑制剂（环磷酰胺）等，必要时进行手术治疗。
5.日常注意：患者要保持良好的生活习惯，避免劳累、精神紧张，注意口腔、生殖器卫生。
虽然白塞氏病难以彻底治愈，但患者应树立信心，积极配合治疗，定期复查，以控制病情，提高生活质量。
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位，可累及多个系统，病情呈反复发作和缓解交替，部分患者遗留视力障碍，少数因内脏受损可危及生命，大多数患者预后良好。因土耳其眼科医生Hulusi Behcet于1937年首先报道而命名之。以口腔溃疡为最基本的病损，发生率达100%。皮肤病损、生殖器溃疡、眼疾发生率分别为90%、80%、40%左右。此外，关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变，虽发生概率较小，但严重者可危及生命。其发病原因与免疫、遗传、微循环障碍等有关，现代西医学尚无理想控制病情的药物。BD在地中海沿岸、中东及远东地区(中国、日本、朝鲜)发病率较高，20～40岁男性多见，在英美等国女性患者比例较高。 查看全文»
