范可尼贫血的病因是什么_即问即答

范可尼贫血的病因是什么

2015-12-06 08:53 点击扫描二维码更精彩

疾病：范可尼贫血

问题：

范可尼贫血的病因是什么

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

王沁主任医师

广东省中医院

三级甲等

血液科

范可尼贫血的病因较为复杂，主要包括遗传因素、基因突变、化学物质暴露、病毒感染以及某些药物影响。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
1.遗传因素：家族中有范可尼贫血患者，遗传风险增加。
2.基因突变：如特定基因的突变，影响造血干细胞功能。
3.化学物质暴露：长期接触苯、甲醛等有毒化学物质。
4.病毒感染：某些病毒可能损伤造血系统。
5.药物影响：部分抗癌药物、免疫抑制剂等可能诱发。
总之，范可尼贫血的病因多样，明确病因对于诊断和治疗至关重要。
2015-12-06 09:10

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回答1追问

追问是开放提问，不一定是原来医师回答

网友匿名追问：2017-08-03 09:38

这种病最好的治疗方法？
张俊相医生对该追问进行回答：2017-08-04 16:23

张俊相住院医师

广东省中医院

三级甲等

你好，最好的方式，是骨髓移植，这样才可以彻底的解决问题，其他方式，都是不太可靠。

更多回答我要评论 2015-12-06 09:10

就医问药

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什么是范可尼贫血? 　　先天性再生障碍性贫血又称范可尼贫血(Faneoni anemia，FA)，是一种罕见的常染色体隐性遗传性血被系统疾病。其发病率为1~3/10^7，基因携带频率为1/300，约10%～30%FA患者，父母为近亲婚配。多于儿童(4～12岁)发病，最小15天，最大20岁，男：女为2:1。　　1927年Guido Fanconi首先报告一个家族中3个男孩患有再生障碍性贫血并伴多发性先天性畸形，以后世界各地陆续有此种疾病发现，1982年国际Fanconi贫血登记处成立并登记200 查看全文»

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