-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
朱微微 主治医师
安徽省立医院
三级甲等
中医科
-
再生障碍性贫血(Acquired Aplastic Anemia, AAA)是一种骨髓功能障碍性疾病,表现为骨髓无法正常产生红细胞、白细胞和血小板,导致全血细胞减少。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。
2015-12-25 10:49
该病可能由物理因素(如辐射)、化学物质(如某些药物和化学剂)、病毒感染(如肝炎病毒)或自身免疫反应等引起。在某些情况下,病因可能不明。
1. 病因解析:再生障碍性贫血的主要病因包括遗传因素、感染、药物暴露、毒素暴露和某些疾病引发的自身免疫反应。
2. 病理机制:病程中,患者的骨髓中造血干细胞数量减少,功能受损,同时骨髓微环境也受到影响,阻碍了正常血细胞的生成。
3. 临床表现:患者常出现疲劳、乏力、易出血和感染等症状,严重时可能导致严重的贫血、出血和感染并发症。
4. 诊断依据:通过骨髓活检、血液检查和排除其他类似病症来确诊。
5. 治疗策略:治疗通常包括免疫抑制疗法、造血干细胞移植以及对症支持治疗,旨在恢复骨髓造血功能。
再生障碍性贫血是一种严重的血液系统疾病,治疗需要个体化,根据患者的具体情况选择合适的治疗方案。重要的是,一旦确诊,患者应在专业医生的指导下接受治疗,并定期监测病情,以防止并发症的发生。预防措施包括避免接触已知的致病因素和保持良好的生活习惯。
-
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是再生障碍性贫血? 再生不良(低下)性贫血,又称再生障碍性贫血(aplastic and hypoplastic anemia)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干细胞损伤,外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床上将无原因可查者称为原发性再障,有病因可查者称为继发性再障。据国内统计前者占再障病例的70%~80%,后者约占12%~30%。国外报道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi综合征和暂时性骨髓抑制)的病程和预后均不同于慢性继发性再障。再生障碍性贫血在我国发病不多,每年0.74/10万人口,其中每年有0.14/10万人口为重型再障。 查看全文»




