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回答1
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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先天性耳前瘘管是一种常见的先天性耳部畸形，由胚胎时期耳廓组织发育不全引起。表现为耳部小孔，可有分泌物，易感染。其形成原因、症状、诊断、治疗及预防等方面都有特点。 1.形成原因：胚胎发育期间，第一、二鳃弓的耳廓原基在融合过程中，上皮组织残留形成盲管。 2.症状表现：平时可无症状，感染时局部红肿、疼痛，有脓性分泌物。 3.诊断方法：通过耳部外观检查，观察瘘管的位置、形态，结合症状和病史诊断。 4.治疗手段：无症状者可不处理，感染时需抗感染治疗，如使用阿莫西林、头孢呋辛等抗生素，形成脓肿需切开引流。反复感染者可行瘘管切除术。 5.预防措施：保持耳部清洁，避免挤压瘘管，防止污水进入。 先天性耳前瘘管虽常见，但只要正确处理，一般预后良好。患者不必过于担忧，如有异常应及时就医。
2024-10-09 04:02
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就医问药
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什么是先天性耳前瘘管? 先天性耳前瘘管是临床上常见的耳科疾病。发生率约1.2%。男女之比为1：17，单双侧之比为4：1。此病是为胚胎时期形成的耳郭的第1、2鳃弓的6个小丘样结节融合不良或第l鳃沟封闭不全所致。节融合不良或第l鳃裂封闭不全所致。 查看全文»
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