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回答1
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刘璠娜 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
肾内科
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您好，髓质型海绵肾多因肾乳头先天性发育异常，其特征是远端集合管扩张，形成小囊和囊样空腔。扩张的集台管与邻近的正常集合管相通。与肾盏相连处，直径正常或缩小。囊腔大小不一，小的有几毫米，大者直径可超过1 cm。肾小管液在该处聚积，常导致感染和结石。
2015-12-07 14:31
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就医问药
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什么是髓质海绵肾? 髓质海绵肾(medullary sponge kidney)是非遗传的先天性疾病，多为散发，也有家族发病的报道，约每5000人有l例。表现为集合管囊性扩张。1908年Beilzke在尸解中发现4例肾髓质和乳头部有囊肿，内衬立方上皮，有些囊肿有钙质沉积。40年后，Cacci将此病正式命名为海绵肾，又称肾小管扩张症、Cacci病。本病过去可能被错误地归入慢性肾盂肾炎。本病较常见，发生率在l/2000一1/5000之间。Palubins-kas统计了2 465例连续尿路造影，发现14例海绵肾，发病率为0.5%。尿路结石患者中，本病发生率为3.5%一13%。男女发病比例为2：1，但也有报道男女发病率没有差别。本病第一次就诊的年龄为10-80岁，最多为30一60岁。 查看全文»
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