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回答1
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朱微微 主治医师
安徽省立医院
三级甲等
中医科
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真性红细胞增多症可通过)放血及红细胞单采术，尚需其他处理(女32P放射治疗、骨髓抑制药物等)。细胞减少性治疗。放疗和放射性磷32P。干扰素α能抑制多能造血祖细胞和定向造血祖细胞的增殖。应用一些抗血栓形成药物，口服阿司匹林有效。靶向治疗。PV 中位发病年龄60岁，男女发生率相当，年发病率各家报道差别巨大，自日本的0.2/百万至瑞典哥德堡的28/百万不等。通常以动脉或静脉血管闭塞事件起病，冠状动脉和脑血管意外较为突出，也可出现微血管紊乱表现。有时也可以出血起病，尤其是皮肤和胃肠道出血。其他发病表现包括脾区疼痛、瘙痒、痛风和疲乏等症状。
2016-01-01 10:40
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就医问药
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什么是红细胞异常? 遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性疾病，该病患者的红细胞是球形的而非正常时的碟形。红细胞异常被破坏，如细胞膜异常，酶的缺陷使红细胞不能维持其变形性，这样很难通过狭窄的血管，这些异常多为遗传性的。一般无需治疗，贫血严重时可以切脾，切脾不能纠正红细胞形状，但可以减少其破坏，纠正贫血。 查看全文»
