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回答1
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刘金阳 主任医师
阳江市人民医院
三级甲等
神经外一科一区
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神经纤维瘤病I型是一种常见的遗传性疾病，主要特征为皮肤色素斑、皮下结节及可能出现的神经系统肿瘤等。症状轻重不一，部分患者无需特殊治疗，部分则需积极干预。就医时，应选择正规医疗机构。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
2015-11-24 10:16
1.疾病介绍：神经纤维瘤病I型由基因突变引起，可累及多个系统。
2.轻症处理：仅有皮肤色素斑和皮下结节者，通常观察即可，无需特殊治疗。
3.手术治疗：单发的颅内、椎管内神经纤维瘤，或肢体、躯干部位较大的神经纤维瘤，建议手术切除。
4.放射治疗：多发性中枢神经系统纤维瘤在解决颅高压的前提下，可行立体定向放射外科治疗。
5.药物治疗：目前尚无特效药物，但某些药物如普萘洛尔、雷帕霉素等可能对病情有一定帮助，使用需遵医嘱。
6.定期复查：治疗后应定期复查，监测病情变化。
神经纤维瘤病I型的治疗需根据个体情况制定方案，患者应积极配合医生，以获得较好的治疗效果。
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就医问药
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