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黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
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妇产科
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神经纤维瘤病Ⅱ型的诊断，主要依靠家族史、临床表现、影像学检查、基因检测和听力检查等。 1.家族史：了解患者家族中是否有神经纤维瘤病Ⅱ型的病例。 2.临床表现：观察患者是否有双侧听神经瘤、脑膜瘤、脊髓神经鞘瘤等肿瘤相关症状，如听力下降、耳鸣、头痛、肢体无力等。 3.影像学检查：包括头颅磁共振成像（MRI）、脊髓 MRI 等，有助于发现肿瘤的位置、大小和形态。 4.基因检测：检测 NF2 基因是否存在突变，对确诊有重要意义。 5.听力检查：如纯音测听、听性脑干反应等，评估听力受损情况。 综合以上多种方法，能够较为准确地诊断神经纤维瘤病Ⅱ型，为后续治疗提供依据。
2024-10-08 19:27
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就医问药
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什么是神经纤维瘤? 神经纤维瘤又名神经轴索肿瘤。神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞为主要成分组成的良性肿瘤，分单发与多发两种。神经纤维瘤可单发，也可多发。多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病。一般认为是皮肤神经末梢的异常所致。 查看全文»
