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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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血小板无力症是一种罕见的遗传性出血性疾病，由血小板膜糖蛋白异常导致。其发病机制复杂，主要涉及遗传因素、血小板功能障碍、出血症状、并发症以及治疗方法等。 1.遗传因素：多为常染色体隐性遗传，基因突变影响血小板膜糖蛋白的合成或功能。 2.血小板功能障碍：血小板无法正常聚集和黏附，影响止血过程。 3.出血症状：常见皮肤黏膜出血，如鼻出血、牙龈出血、月经过多等。 4.并发症：可能出现贫血、失血性休克等。 5.治疗方法：包括局部止血、输注血小板、药物治疗（如抗纤溶药物氨甲环酸、氨基己酸等）。 血小板无力症虽罕见但危害较大，患者需及时就医，遵循医生建议进行治疗和预防出血。
2024-10-09 00:00
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