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王庆松 医师
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先天性巨输尿管症不属于传统意义上的肾病。它是一种泌尿系统的先天性畸形，主要由于输尿管的发育异常导致。其发病机制复杂，可能与遗传、胚胎发育异常等因素有关。症状表现多样，治疗方法也因病情而异。 1.发病机制：先天性巨输尿管症多由输尿管肌层发育缺陷、输尿管神经支配异常等引起。 2.症状表现：常见的有腰部疼痛、尿路感染、血尿，严重时可出现肾积水和肾功能损害。 3.诊断方法：通常依靠超声、静脉肾盂造影、CT 等检查来明确诊断。 4.治疗方式：轻度患者可先观察随访，病情严重时需手术治疗，如输尿管裁剪整形术、输尿管膀胱再植术等。 5.预后情况：多数患者经规范治疗后预后良好，但部分患者可能会出现病情反复或并发症。 先天性巨输尿管症虽然不是肾病，但也需要引起重视，及时诊断和治疗，以避免病情加重影响肾功能。
2024-10-09 10:08
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