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回答1
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任立存 主治医师
重庆渝都生殖医院
其他
内科
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多发性神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，其发病与基因突变、神经纤维瘤蛋白异常、神经嵴细胞发育异常、环境因素及遗传因素等有关。治疗方法包括手术、药物、放疗等。 1.基因突变：NF1 和 NF2 基因发生突变，影响神经纤维瘤蛋白功能，导致细胞增殖失控。 2.神经纤维瘤蛋白异常：正常的神经纤维瘤蛋白具有抑制肿瘤形成的作用，其异常会增加发病风险。 3.神经嵴细胞发育异常：神经嵴细胞分化和迁移异常，可能引发肿瘤形成。 4.环境因素：长期暴露于辐射、化学物质等环境中，可能增加患病几率。 5.遗传因素：家族中有患病者，亲属患病风险相对较高。 多发性神经纤维瘤病的治疗需要综合考虑病情和患者个体情况，患者应定期复查，遵循医生建议进行治疗和康复。
2024-10-08 21:16
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就医问药
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什么是神经纤维瘤? 神经纤维瘤又名神经轴索肿瘤。神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞为主要成分组成的良性肿瘤，分单发与多发两种。神经纤维瘤可单发，也可多发。多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病。一般认为是皮肤神经末梢的异常所致。 查看全文»
