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回答1
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周振海 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
血液内科
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遗传性易栓症是一种由于基因突变导致的容易形成血栓的疾病，主要与凝血、抗凝和纤溶系统相关基因缺陷有关。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。
2015-10-26 20:43
1.遗传因素：如蛋白C缺乏、蛋白S缺乏、抗凝血酶缺乏等基因缺陷。
2.发病机制：这些基因缺陷会影响血液的正常凝固和溶解平衡，导致血栓形成倾向增加。
3.症状表现：可能出现静脉血栓栓塞，如下肢深静脉血栓、肺栓塞等。
4.诊断方法：通过基因检测、血液凝血功能检查等明确诊断。
5.治疗措施：包括抗凝治疗，如使用华法林、利伐沙班等药物，但需遵医嘱。
遗传性易栓症需要早发现、早诊断、早治疗，以降低血栓相关并发症的风险。
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