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回答1
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谢双锋 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
血液内科
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遗传性易栓症是一种由于遗传因素导致血液容易凝固形成血栓的疾病。其发病与基因突变相关，可能引起血栓栓塞性疾病，影响健康。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。
2015-10-02 11:54
1.疾病原理：基因突变导致抗凝蛋白缺乏或功能异常，如抗凝血酶、蛋白C、蛋白S等，使血液处于高凝状态。
2.症状表现：常见症状包括下肢深静脉血栓、肺栓塞等，严重时可危及生命。
3.诊断方法：通过基因检测、血液凝血指标检查等明确诊断。
4.治疗手段：包括抗凝治疗，如使用华法林、利伐沙班等药物，需遵医嘱。
5.预防措施：避免长时间久坐、久站，保持适量运动，控制体重。
6.定期复查：监测凝血功能，评估治疗效果和病情变化。
遗传性易栓症需要长期关注和管理，患者应遵循医生建议，积极治疗和预防，以降低血栓形成的风险，保障生活质量。
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