古炽明 副主任医师
擅长:泌尿系肿瘤、泌尿系结石、前列腺疾病的微创腔镜诊治....[详情]
本病预后一般良好,重者可因颅内压增高及颅神经受压而产生头痛,失听,嗅觉减退,眼萎缩,面瘫等,本病不影响生长及生命过程,由于本病病因不明,且多怀疑是一种遗传性疾病,故目前无有效的预防措施。
本病多于幼儿时期出现,学会走步时间延迟,步态摇摆,以后症状逐渐加重,肌肉出现萎缩;
青少年时期四肢肌肉显著萎缩,骨干增粗,四肢酸痛,多在劳累后出现,也多为就诊的原因,在进展期,本病还可以引起颅底增厚。
由于增厚的颅底致使各孔径狭窄,压迫神经血管出现相应的临床表现;视神经和听神经最常受累,其次为面神经,严重的可出现失明,失聪或面瘫,青年患者有时出现第二性征发育差或不发育,青春期延长。
(责任编辑:付子颜 )
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