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哪些方法能筛查出畸形儿?4种检查方法各有优势!

2020-05-23 07:41:58      

每个家庭都希望能拥有健康可爱的宝宝,但现在畸形儿的出生率越来越高,这主要和孕妇年龄、胚胎质量、染色体、生存的环境以及情绪有关。一般怀孕后需做产检,通过产检能筛查出畸形。

哪些检查方法能筛查出畸形儿?

1、NT检查

NT是颈项透明层厚度,能反映出皮下组织内淋巴液体集聚。这是早期唐氏筛查最重要的方法,同时也能评估出胎儿是否有染色体疾病和先天性心脏病。怀孕11~13周是做此检查的最佳时期,因为此时胎儿头部、四肢和躯干已经能分辨出,做B超检查时能观察胎儿活动。怀孕是11周前不易观察颈项透明层,14周后又逐渐消失。NT检查能预测胎儿染色体异常发生的风险率,另外也能评估出其他疾病,如胎儿心脏畸形、颈部和头面部先天性畸形、软骨发育不全和淋巴管异常等。正常情况下厚度在2.5毫米以下,大于2.5毫米是NT增厚。NT增厚预示着唐氏胎儿、先天性心脏病和其他结构性畸形。

2、唐氏筛查

唐氏筛查是通过抽取孕妇的血清,检查母体血清中甲型胎儿蛋白、游离雌三醇和人类绒毛膜促性腺激素浓度。然后再结合预产期、孕妇年龄、体重和采血时的孕周,评估出先天性缺陷胎儿的危险系数,适合年龄小于35岁的单胎妊娠孕妇。若21三体和18三体临界风险和高风险,需进一步做羊水穿刺。

3、创DNA产前检测

怀孕12到22周是做无创DNA产前检测的最佳时间。提取孕妇5毫升外周血,提取胎儿游离DNA,然后结合生物信息分析,能准确得出胎儿发生染色体非整倍体。但先兆性流产出血倾向、发热、孕妇RH阴性血型和慢性病原体感染活动期不能做此检查。提示三体,说明胎儿患上染色体疾病的概率极大,需进一步做羊水穿刺检查。

4、羊水穿刺

羊水穿刺安排在怀孕16~24周,在B超引导下,把一根细长针穿过孕妇肚皮和子宫壁,进入羊水腔,抽取出羊水,这样能得到胎儿的脱落细胞,诊断胎儿是否患有某些先天性疾病。羊水穿刺能诊断染色体遗传病和代谢病。

温馨提示

孕妇可以根据自己情况来选择合适的检查方法,一旦发现异常,需听从医生建议,看看是否需要继续妊娠。

(责任编辑:罗敏效 )

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