- Q:
- A:
手术前做了人免疫缺陷抗体测定，然后就做手术了，如果检查是是艾滋病的血清检测，阴性也不表示没有感染。因为艾滋病潜伏期是会很长的，最快的也要三个月，潜伏期长的会...详细»
- Q:
- A:
你好你不空腹也可以的你说的这个方法很快就能出结果的十多分钟，祝你天天有个好心情。详细»
- Q:
- A:
你好，你现在检查的结果基本可以排除，但是我们国家规定的窗口期是3个月，建议你等3个月在检查一次。现在我们没有遇见你所说的情况，所以你不要紧张的。详细»
- Q:
- A:
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的症状：1、IgG亚类缺陷IgG亚类缺陷最常见的表现为反复呼吸道感染。尽管IgG亚类缺陷的临床表现个体差异很大，但已有很多研究者...详细»
- Q:
- A:
你好，需要治疗，应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织，成功率最高。详细»
- Q:
- A:
你好，IgG亚类缺陷IgG亚类缺陷最常见的表现为反复呼吸道感染。尽管IgG亚类缺陷的临床表现个体差异很大，但已有很多研究者观察到一些特征性表现。详细»
- Q:
- A:
你好，可以治疗，应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织，成功率最高。详细»
- Q:
- A:
你好，IgG亚类缺陷IgG亚类缺陷最常见的表现为反复呼吸道感染。尽管IgG亚类缺陷的临床表现个体差异很大，但已有很多研究者观察到一些特征性表现。详细»
- Q:
- A:
伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的诊断：血清IgM水平下降，IgG水平轻度降低或正常，IgA和IgE可升高，外周血B细胞数量明显增加，而T细胞数量显著减少。本病...详细»
- Q:
- A:
你好，应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织，成功率最高。患者应及时到医院进行诊治。详细»
- Q:
- A:
你好，NP是嘌呤分解代谢途径中的一种酶，广泛存在于人体细胞中，以红细胞中浓度最高。缺乏NP主要引起细胞免疫功能缺陷，为常染色体隐性遗传。详细»
- Q:
- A:
你好，儿童常表现为反复呼吸道感染。IgG2缺陷与对多糖抗原的抗体反应缺陷密切相关，对白喉、破伤风毒素抗原的抗体反应常正常。详细»
- Q:
- A:
你好，NP是嘌呤分解代谢途径中的一种酶，广泛存在于人体细胞中，以红细胞中浓度最高。缺乏NP主要引起细胞免疫功能缺陷，为常染色体隐性遗传。详细»
- Q:
- A:
你好，你的情况拉肚子.考虑是胃肠炎的情况.你检查大便常规的情况，可以确定病情，你这样的情况，严禁吃生冷刺激性食物，可以输液治疗，一般是用庆大霉素等药物治疗的...详细»
- Q:
- A:
获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的诊断主要根据病史、高危人群、全身多系统症状和体征反复性多种或1种条件性致病微生物感染结合罕见的Kaposi肉瘤、肺囊虫肺炎等...详细»
- Q:
- A:
你好，获得性免疫缺陷综合征视网膜病变诊断：临床上主要根据病史，高危人群，全身多系统症状和体征，反复性多种或1种条件性致病微生物感染，结合罕见的Kaposi肉...详细»
- Q:
- A:
如果迷你裙有缺陷的话，那你还是要多带她锻炼一下的，或者是吃一些嗯抵抗冥界的一些蛋白粉。详细»
- Q:
- A:
EB病毒又称人类疱疹病毒EB病毒仅能在B淋巴细胞中增殖可使其转化能长期传代被病毒感染的细胞具有EBv的基因组并可产生各种抗原EB病毒在口咽部上皮细胞内增殖然...详细»
- Q:
- A:
考虑是感冒了，注意适当休息，多饮开水，发热期间宜给流质或易消化食物。注意口、眼、鼻的清洁，保持室内空气流通及适当的温、湿度。如果高热可给予物理降温，如头部冷...详细»
- Q:
- A:
你好，在病程中总有鼻窦和呼吸道感染，铜绿假单胞菌性肺脓肿、肺囊虫肺炎是常见的死亡原因。常伴患儿生长发育障碍。详细»
- Q:
- A:
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病反复严重感染，持续性腹泻;结种卡介苗(BCG)和非结核性分枝杆菌感染可导致致死性感染的扩散;可并发脂溢性皮炎，慢性深部溃疡;可...详细»
- Q:
- A:
检出HPV感染需要积极治疗，总的来说，治疗的时间比较长，比较难根治，容易复发。根治尖锐湿疣，最重要的是病者必须和医师配合，可以试试杏璞霜药膏，配合中药清洗，...详细»
- Q:
- A:
你好，免疫缺陷疾病中，免疫系统损害的婴儿常常发生严重的细菌感染，病程迁延、反复发生，可引起并发症。出现口腔溃疡和牙龈炎，结膜炎、脱发、严重湿疹以及皮下毛细血...详细»
- Q:
- A:
获得性免疫缺陷综合症也就是艾滋病，艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统...详细»
- Q:
- A:
你好，为多基因遗传疾病。患者均具有T细胞和B细胞系统明显缺陷，以伴性或常染色体隐性遗传方式(如Swiss型无γ-球蛋白血症)遗传。大多数患者(95%)是男孩...详细»
- Q:
- A:
你好啊，防御功能受损病人的潜在病原体可能很多。但是根据宿主免疫缺陷的性质，X线改变和临床症状的类型，往往能判断出最可能的病原体由于病原体繁多，故需强调病因诊...详细»