青光眼是一种常见的眼科疾病，会损害视神经导致视力下降。其治疗途径多样，且具有一定遗传性。包括药物治疗、激光治疗、手术治疗等。遗传因素在发病中起到一定作用。 1. 治疗途径： 药物治疗：常用的有毛果芸香碱滴眼液、噻吗洛尔滴眼液、布林佐胺滴眼液等，可降低眼压。 激光治疗：如氩激光小梁成形术，能改善房水流出。 手术治疗：小梁切除术等，建立新的房水引流通道。 日常护理：保持良好的用眼习惯，避免长时间在暗处用眼。 定期复查：监测眼压、视野等变化。 2. 遗传因素： 部分青光眼患者有家族遗传倾向。 若家族中有青光眼患者，其他成员应定期检查。 遗传并非是绝对的，环境等因素也会影响发病。 总之，青光眼需要早发现、早治疗。患者应积极配合医生，选择合适的治疗方式，并注意日常防护。

你好，有遗传的。百分之五十以上遗传率。

青少年性青光眼是指６岁以后到３０岁之前发病的先天性青光眼。是由于胚胎期前房角发育异常所引起。属遗传性疾病。男性多于女性。多为双眼发病，单眼发病者约为２５—３０％。本病发病隐蔽，进展缓慢，其临床表现、发展过程、治疗原则及预后与原发性开角青光眼相似。临床表现1.多无自觉症状。晚期可因视野小而出现行动不便及夜盲等症状；2.眼压高且波动大；3.常伴有近视，且近视进行较快；4.类似原发性开角青光眼的视乳头及视野改变；5.房角开放，个别病例有较多的虹膜突。诊断依据1.眼压高，或昼夜眼压差≥１．０７ｋＰａ；2.视乳头Ｃ／Ｄ（垂直）≥０．６或两眼Ｃ／Ｄ之差＞０．２，或视网膜神经纤维层缺损；3.青光眼性视野缺损；4.眼压高时房角全部开放。以上第２及第３项有其中一项便可。以下检查对早期诊断可提供参考：1.图形视网膜电图（ＰＥＲＧ）：早期患者即出现波幅降低；2.图形视诱发电位（ＰＶＥＰ）：早期患者可出现波幅降低，潜伏期延长；3.色觉检查（ＦＭ－１００色彩分辨力检查）：早期患者常有蓝－黄色觉障碍；4.对比敏感度检查（ＣＳＴ）：患者对比敏感度阈值升高，敏感度降低；5.眼底荧光血管造影（ＦＦＡ）：患者视乳头普遍性低荧光或局限性充盈缺损，常见于上下极近边缘处。治疗原则1.先用药物治疗，若药物治疗眼压不能控制或视功能、视神经损害继续恶化者，需采取镭射或手术治疗。2.先用低浓度后高浓度的药液滴眼，滴药次数先少然后酌情增多，保证在２４小时内均有药效维持。3.长期应用抗青光眼药物，若出现药效降低时，可改用其他药物或联合用药。4.应用改善血循环及神经营养药物，以帮助保护或改善视功能。用药原则1.早期病例以局部滴降眼压药（１—２种）及辅以一些改善血液回流及神经营养的口服药物。滴眼液的品种、浓度及滴眼次数要根据眼压水平、药物的副作用等决定。2.眼压较高，有视野缺损及视神经损害者，宜联合应用降眼压药及酌情选择改善血液回流及神经营养药物（包括新特药物）。3.联合用药且在最大药量情况下，眼压仍控制不理想或视野缺损、视神经损害增加者，或定期随访有困难者，宜采用手术治疗或镭射小梁形成术。4.目前也有主张对已有肯定的青光眼性视乳头和／或视野变化者，不论其眼压如何，也应考虑及早手术治疗。