类肉瘤病是一种全身性疾病，病因尚不明确，可能与遗传、免疫、感染等因素有关。症状多样，可累及多个器官，治疗方法包括药物治疗、手术治疗等。 1.病因：遗传因素可能增加患病风险；免疫功能异常可能导致免疫系统错误攻击自身组织；某些感染因子也可能参与发病。 2.症状：常见的有肺部症状，如咳嗽、呼吸困难；还可能有皮肤红斑、结节；眼部炎症；淋巴结肿大等。 3.诊断：通过血液检查、影像学检查、病理活检等来明确诊断。 4.治疗：常用药物有糖皮质激素如泼尼松，免疫抑制剂如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等。对于严重的器官损害，可能需要手术治疗。 5.预后：多数患者经过规范治疗可控制病情，但部分患者可能病情反复或出现并发症。 类肉瘤病虽然较为复杂，但早期诊断、规范治疗有助于改善预后，患者应积极配合医生治疗，定期复查。

类肉瘤病又称结节病,是一种原因不明的可累及全身器官的一种肉芽种病变.病理特点是没有干酪性坏死的一种慢性肉芽肿炎症.儿童多在10岁以上发病.可有咳嗽,疲倦,关节酸痛,淋巴结肿大,腮腺肿大,虹膜炎,视力障碍,心肌炎,心包炎,肌萎缩,尿崩症,尿蛋白,脓尿,血尿及高钙血症.约三分之一以上有特殊的皮肤改变,可见多种肉瘤样肉芽肿,腊黄色粟粒结节.突起或平滑的紫红色斑疹.注意到医院结合检查来诊断,治疗以类固醇药为主,疗效可,但也有一定的副作用.注意结合内科就诊.