孕妇 TPPA 阳性但无症状，可能由多种因素导致，如感染处于潜伏期、既往感染已治愈、检测误差、个体免疫差异、感染初期症状不明显等。 1. 感染处于潜伏期：梅毒感染后可能存在潜伏期，此时症状尚未显现，但体内已有病原体。 2. 既往感染已治愈：曾经感染过梅毒，经治疗痊愈后，TPPA 可能终身阳性，但已无传染性。 3. 检测误差：检测过程中可能存在样本污染、操作失误等导致结果不准确。 4. 个体免疫差异：每个人的免疫系统对病原体的反应不同，有些人可能症状轻微或不出现。 5. 感染初期症状不明显：在感染初期，症状可能还未充分表现出来。 总之，孕妇 TPPA 阳性但无症状的情况较为复杂。经过青霉素治疗后，建议定期复查，并密切监测胎儿情况。一般来说，经过规范治疗，胎儿感染的风险会降低。但具体情况还需综合判断。

你好！TPPA（+）在临床上是一确证实验，它所表示的是一特异性抗体阳性，这种抗体（即抗梅毒螺旋体抗体）在血清中可长期存在甚至终生存在。你现在的滴度不算很高。建议正规医院皮肤性病科就诊，在医生指导下积极治疗。在治疗转阴后要随访3年都正常才可以，治疗期间禁止性生活，以免传染或再次感染。希望我的回答对你有所帮助！医生询问：最近有无不洁性生活？

这本来是医院不按照规范进行检查而导致的不应该的错误.本来规范是先查RPR如果是阴性就说明没有梅毒,如果是阳性要作滴度再做TPPA检查,TPPA又是阳性才能诊断为梅毒,是阴性就说明不是梅毒.是因为其它原因引起的生物学假阳性.如果你先查RPR并且是阴性那就肯定你现在不是梅毒患者.后来的检查就不必要了,也不必要治疗.TPPA阳性对于诊断现在是不是梅毒毫无意义,因为只要是感染过梅毒的人早己经治愈了TPPA仍然会是阳性而且可以是终生是阳性.TPPA可能不会转阴,也不需要转阴.

梅毒（英文名称：syphilis）是由苍白(梅毒)螺旋体引起的慢性,系统性性传播疾病(VD,STD).绝大多数是通过性途径传播,临床上可表现为一期梅毒,二期梅毒,三期梅毒和潜伏梅毒.是《中华人民共和国传染病防治法》中,列为乙类防治管理的病种.　1.治疗原则　　强调诊断,早治疗,疗程规则,剂量足够;疗后定期临床和实验室随访,性伙伴同查同治.早期梅毒经彻底治疗可全愈并去除传染性,多数正规治疗的病人,6个月后USR,RPR或VDRL试验转成阴性或滴度显著降低,如抗体滴度再升高,应是血清性复发.晚期梅毒治疗可消除组织内炎症,但已破坏的组织不会自然修复,为后遗症.　　青霉素,如水剂青霉素,普鲁卡因青霉素,苄星青霉素等为首选药物.对青霉素过敏者可选四环素,红霉素等.部分病人青霉素治疗之初可能发生吉海反应(Jarish-HerxheimerReaction,J-HR),可由小剂量开始加以防止.梅毒治疗后第一年内应每3月复查血清一次,以后每6个月一次,共3年,末次复查包括检查脑脊液.神经梅毒和心血管梅毒应随访终身.　　2.治疗主选方案　　2.1早期梅毒：一期,二期梅毒及早期潜伏梅毒参考如下方案：　　非青霉素过敏者--　　苄星青霉素G(长效西林)240万u/次1次/周3周分两侧臀部肌注或　　普鲁卡因青霉素G80～120万u/天肌注连续十天　　青霉素过敏者--　　四环素500mg/次4次/天口服15～30天或　　强力霉素100mg/次2次/天口服15天　　头孢类药物,如头孢三嗪等以及新一代四环素类或大环内酯类药物,如阿奇霉素等抗梅作用明显,也可选用或加用.　　2.2晚期梅毒：　　非青霉素过敏者--　　苄星青霉素G240万u/次1次/周3周或　　普鲁卡因青霉素G80～120万u/天肌注连续20天　　青霉素过敏者--　　四环素500mg/次4次/天口服连续30天或　　强力霉素100mg/次2次/天口服连续30天　　2.3神经梅毒(Neurosyphilis)：　　非青霉素过敏者--　　水剂青霉素G1200～2400万u/天静点(200～400万u/每4小时)　　连续10～14天或　　普鲁卡因青霉素G120万u/天肌注4次/天连续14天　　加服丙黄舒(probenecid)500mg2～4次/天　　上述疗程后,继续用苄星青酶素240万u,1/周肌注1～2周　　青霉素过敏者--　　四环素500mg4次/天口服连续30天或　　强力霉素200mg2次/天口服连续30天　　2.4心血管梅毒：须住院治疗,纠正心功能代偿后应用抗梅药物,特应小心J-HR　　非青霉素过敏者--　　水剂青霉素G首日10万u1次/日次日10万u2次/日　　第三日20万u2次/日第四日起改用普鲁卡因青霉素G　　普鲁卡因青霉素G80万U/天肌注15天/疗程停2周再加1个疗程　　青霉素过敏者--　　四环素500mg/次4次/天口服连续30天　　2.5孕妇梅毒：非青霉素过敏者,青霉素类治疗同非孕妇患者;青霉素过敏者早期梅毒及早期潜伏梅毒,用红霉素500mg,4次/天,连续15天;晚期梅毒(晚期潜伏梅毒,晚期良性梅毒,神经梅毒,心血管梅毒等),红霉素500mg/次,4次/天,连续30天.　　2.6先天性梅毒：　　非青霉素过敏者--　　早期先天性梅毒(2岁以内)--脑脊液异常者　　水剂青霉素G5万u/kg/天分2次肌注或静脉点滴连续10天或　　普鲁卡因青霉素G5万u/kg/天肌注连续10天　　--脑脊液正常者　　苄星青霉素G5万u/kg/天肌注连续10天　　晚期梅毒(大于2岁)--　　普鲁卡因青霉素G20万u/kg/天分2次静脉点滴连续10天　　青霉素过敏者--　　红霉素7.5～12.5mg/kg/天分4次口服连续30天　　梅毒的治疗现在主要以西药为主,自从青霉素用于治疗梅毒有奇效之后,中药基本不在作为主要医疗手段,只是起辅助作用,那下面就简单介绍一下西药治疗不同阶段梅毒的方法：　　（一）早期梅毒（包括一期,二期梅毒及早期潜伏梅毒）　　１,青霉素疗法　　（１）苄星青霉素Ｇ（长效西林）２４０万u,分两侧臀部肌注,每周１次,共２～３次.　　（２）普鲁卡因青霉素Ｇ８０万u/日,肌注,连续１０～１５天,总量８００万u～１２００万u.　　２,对青霉素过敏者　　（１）盐酸四环素５００mg,４次/日,口服,连服１５天.　　（２）强力霉素１００mg,２次/日,连服１５天.　　（二）晚期梅毒（包括三期皮肤,粘膜,骨骼梅毒,晚期潜伏梅毒）及二期复发梅毒.　　１,青霉素　　（１）苄星青霉素Ｇ２４０万u,１次/周,肌注,共３次.　　（２）普鲁卡因青霉素Ｇ８０万u/日,肌注,连续２０天.　　２,对青霉素过敏者　　（１）盐酸四环素５００mg,４次/日,口服,连服３０天.　　（２）强力霉素１００mg,２次/日,连服３０天.　　（三）心血管梅毒　　应住院治疗,如有心衰,首先治疗心衰,待心功能代偿时,从小剂量开始注射青霉素,如水剂青霉素Ｇ,首日１０万u,１次/日,肌注.第二日１０万u,２次/日,肌注,第三日２０万u,２次/日,肌注.自第４日起按如下方案治疗（为避免吉海氏反应,可在青霉素注射前一天口服强的松２０mg/次,１次/日,连续３天）.　　１,普鲁卡因青霉素Ｇ８０u/日,肌注,连续１５天为一疗程,共两疗程,疗程间休药２周.　　２,四环素５００mg,４次/日,连服３０天.　　（四）神经梅毒　　应住院治疗,为避免治疗中产生吉海氏反应,在注射青霉素前一天口服强的松,每次２０mg,１次/日,连续３天.　　１,水剂青霉素Ｇ,每天１２００万u,静脉点滴（每４小时２００万u）,连续１４天.　　２,普鲁卡因青霉素Ｇ,每天１２０万u,肌肉注射,同时口服丙磺舒每次０.５g,４次/日,共１０～１４天.必要时再用苄星青霉素Ｇ,２４０万u,１次/周,肌注,连续３周.　　（五）妊娠梅毒　　１,普鲁卡因青霉素Ｇ,８０万ｕ/日,肌注,连续１０天.妊娠初３个月内,注射一疗程,妊娠末３个月注射一疗程.　　２,对青霉素过敏者,用红霉素治疗,每次５００ｍｇ,４次/日,早期悔毒连服１５天,二期复发及晚期梅毒连服３０天.妊娠初３个月与妊娠末３个月各进行一个疗程（禁用四环素）.但其所生婴儿应用青霉素补治.　　（六）胎传梅毒（先天梅毒）　　１,早期先天梅毒（２岁以内）脑脊液异常者：　　（１）水剂青霉素Ｇ,５万ｕ/ｋｇ体重,每日分２次静脉点滴,共１０～１４天.　　（２）普鲁卡因青霉素Ｇ,每日５万ｕ/ｋｇ体重,肌注,连续１０天～１４天.　　脑脊液正常者：　　苄星青霉素Ｇ,５万ｕ/ｋｇ体重,一次注射（分两侧臀肌）.如无条件检查脑脊液者,可按脑脊液异常者治疗.　　２,晚期先天梅毒（２岁以上）　　普鲁卡因青霉素Ｇ,每日５万ｕ/ｋｇ体重,肌注,连续１０天为一疗程（不超过成人剂量）.　　８岁以下儿童禁用四环素.　　先天梅毒对青霉素过敏者可用红霉素治疗,每日７.５～１２.５ｍｇ/ｋｇ体重,分４次服,连服３０天.　　梅毒治疗应该注意,梅毒诊断必须明确,治疗越早效果越好,剂量必须足够,疗程必须规则,治疗后要追踪观察.应对传染源及性侣或性接触者同时进行检查和梅毒治疗治疗.　　（六）孕妇的梅毒治疗事项　　1,有梅毒病史的已婚妇女在孕前一定进行全面梅毒检查　　有过不洁性生活或者曾感染过梅毒的女性在打算怀孕前,最好去正规医院做全面梅毒检测,对于那些梅毒治疗完成,梅毒症状不明显的已婚女性也要在确定梅毒完全治愈后,才能怀孕.　　梅毒检测的项目应包括梅毒血清筛查试验（如VSR或RPR试验）,梅毒试验以及FTAABS或TPHA试验,其中的任何一种结果为阳性都需要选用淋梅清等药物继续进行驱梅治疗.　　如果梅毒孕妇在妊娠3个月检查结果依然为阴性,则需再治疗一次；如果妊娠末3个月血清学试验为阳性,则更需要完全治疗梅毒了.　　2,健康孕妇妊娠期感染梅毒的治疗事项　　健康的孕妇如果在妊娠期内感染梅毒,这时的血清检查结果可能是阴性的,在妊娠末3个月一定要及时给予驱梅治疗.梅毒经过治疗后,如何判断是否痊愈了呢?现在通常是用梅毒血清学的检测来加以判断,目前各大医院比较常用的是RPR（快速血浆反应素环状卡片试验）和TPHA（梅毒螺旋体血球凝集试验）.　　是非特异性梅毒血清学试验,常用于早期诊断梅毒,但对潜伏期梅毒,神经梅毒不敏感.TPHA检测血清中特异性梅毒螺旋体抗体,有较高的敏感性和特异性.本法检测一旦阳性,无论治疗与否或疾病是否活动,通常终身保持阳性不变,其滴度变化与梅毒是否活动无关,故不能作为评价疗效或判定复发与再感染的指标,只能够作为梅毒的确认试验.　　凡确诊为梅毒者,治疗前最好做定量试验.两次定量试验滴度变化相差2个稀释度以上时,才可判定滴度下降.梅毒患者在经过正规治疗以后,头三个月应当每月复查一次RPR的滴度,以后的可改为每三个月复查一次RPR,第二年每三个月或每半年复查一次RPR,以观察比较当次与前几次的RPR滴度变化的情况.因此,梅毒患者治疗后的随访观察一般在两年的时间.如果每次检测的RPR的滴度呈现不断下降的趋势,说明抗梅治疗是有效的.如果连续三次到四次检测的结果都是阴性,则可以认为该患者的梅毒已经治愈.　　梅毒患者在抗梅治疗后,其血清反应一般有3种变化的可能：　　（1）血清阴转.　　（2）血清滴度降低不阴转,或血清抵抗.　　（3）血清反应表明复发.　　各期梅毒接受不同药物的治疗,血清反应阴转率可有差别.早期梅毒接受任何抗梅药物治疗,血清阴转率皆高,通常在1年内可达70％～95％,个别报告可达100％.当早期梅毒正规抗梅治疗后6个月,或晚期梅毒正规抗梅治疗后12个月,血清反应仍然维持阳性,在临床上称之为血清抵抗或血清固定,发生原因可能与体内仍有潜在的活动性病变,患者免疫力持久,对抗梅治疗剂量不足或有耐药等因素有关.三期梅毒的实质性神经梅毒（如脊髓痨,麻痹性痴呆）即使经长期正规的抗梅治疗,仍然有50％～80％的病人会发生血清抵抗.早诊断,早治疗,足疗程是避免发生血清抵抗的最佳手段.　　如果梅毒患者接受了不足量的抗梅治疗后,血清反应可以在暂时阴转后不久又转为阳性,或者滴度升高4倍（如由1：2升至1：8）,此即谓“血清复发”,由此可见,抗梅治疗的正规足量与否与血清复发存在着密切关系.　　综上所述,梅毒的治疗宜早期正规足量,RPR滴度的前后比较可以观察到抗梅治疗的疗效.　　通过性交,梅毒螺旋体进入人体,一般经过2-4周左右,在进入部位如阴茎,阴唇,阴道口等处发生炎症反应,叫硬下疳,也叫一期梅毒.如一期梅毒未治疗或未彻底治疗.则在硬下疳出现后6-8周,螺旋体侵犯全身各组织器官,皮疹是常见的,此期叫二期梅毒.一二期梅毒多发生在螺旋体进入人体2年之内亦称为早期梅毒.如二期梅毒未经治疗或未彻底治疗,经过10年左右会发生皮肤,骨,内脏,神经,五官等各种损害.叫做三期梅毒,亦称为晚期梅毒.如果怀孕妇女得了梅毒,则会使胎儿在子宫内被感染而出现胎传梅毒,也叫先天梅毒.以2岁为界分为早期和晚期,胎传梅毒没有硬下疳的表现.　　一期梅毒又称硬下疳,发生在阴部不疼不痒的炎症性浅溃疡,一般发生一个为指甲大小,肉红色.溃疡内存在蜡样分泌物.　　二期梅毒以皮肤粘膜损坏为为,皮疹遍布全身.以四肢更明显,有对称必玻疹为多种形态,.有斑疹丘疹,鳞屑性皮疹,手心,脚心也可发生,不疼,不痒,二期复发梅毒常出现在肛周的湿丘疹（扁平湿疣）　　三期梅毒60%左右呈树胶样肿,可以出现在全身各器官,以下肢部位多见,形成皮肤,粘膜大面积的溃烂.大量树胶样分泌物.最后变硬,疤痕形成,器官组织被穿孔,神经及心血管系统严重损害,危及生命.

这医院的作法完全是错误的,检查梅毒应该按规定的程序来检查,规定的程序是先检查RPR是阴性就说明没有梅毒,是阳性也不能诊断为梅毒必须再做TPPA,TPPA是阳性时才能下诊断为梅毒.你是先查TPPA这本来就是彻底错误的.RPR是阴性根本就不用治疗的.乱诊断乱治疗不要紧最重的是给患者带来不必要的心理压力.这才是最有害的.你根本就不必要复查,因为你现在根本就不是梅毒患者.不过TPPA是阳性说明以前感染过梅毒不过现在己经彻底好了,得过梅毒的人不管是好还是没有发TPPA都会是阳性的,而且会是终生阳性.生孩子没有问题,但出生后八个月之内YPPA可以是阳性八个月以后就会转阴.