骨髓增生异常综合症是一组异质性髓系克隆性疾病，治疗具有一定难度。其发病机制复杂，涉及造血干细胞异常、细胞遗传学改变等。治疗方法多样，包括支持治疗、促造血治疗、去甲基化治疗、免疫调节剂治疗和异基因造血干细胞移植等。 1.发病机制：造血干细胞异常增殖分化，导致血细胞发育异常。细胞遗传学改变，如染色体缺失、重复等也参与其中。 2.支持治疗：包括成分输血纠正贫血、抗感染治疗预防感染等。 3.促造血治疗：常用药物有促红细胞生成素、雄激素等，促进血细胞生成。 4.去甲基化治疗：如地西他滨等药物，可改善部分患者病情。 5.免疫调节剂治疗：沙利度胺、来那度胺等，调节免疫功能。 6.异基因造血干细胞移植：是可能治愈的方法，但有严格适应证。 骨髓增生异常综合症的治疗需综合考虑患者的具体情况，选择合适的治疗方案。患者应在正规医院接受专业医生的评估和治疗，遵循医嘱。

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骨髓增生异常综合症（myelodysplasticsyndrome,MDS）是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化.其具体临床表现为贫血,可伴有感染或出血,部分病人可无症状.部分患者可有肝,脾,淋巴结轻度肿大,少数患者可有胸骨压痛,肋骨或四肢关节痛.血象可呈全血细胞减少,或任何一系及二系血细胞减少.1982年由FAB协作组建议确立病名,并将MDS分为五型：难治性贫血；难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多；难治性贫血伴原始细胞增多,转变中的难治性贫血伴原始细胞增多；慢性粒－单核细胞白血病.MDS发病率约10/10万～12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50％～70％,男女之比为2：1.MDS30%～60%转化为白血病.其死亡原因除白血病之外,多数由于感染,出血,尤其是颅内出血.MDS属中医“虚热”,“血症”,“内伤发热”,“瘀症”范畴.目前临床上一般是在西医明确诊断的基础上进行辨证治疗.MDS-RA,RAS两型多见气血两虚,气阴两虚,脾肾阳虚；RAEB则多见肝肾阴虚；RAEB-T型则多将见于痰瘀互阻瘀血证候.所以治疗应按不同的临床表现和不同的阶段进行.MDS由于分期不同,治疗上应随患者的病情采用相应的不同的治疗对策.RA,RAS以贫血为主症,此时采用药物刺激骨髓造血为主,兼以诱导分化剂治疗；RAEB患者以小剂量化疗或加诱导分化剂治疗；而容易转化为急性白血病的RAEB-T应采用类似急性白血病的常规联合化疗为主的治疗.

骨髓异常增生综合征是一组以难治性贫血及其他血细胞减少为特点系原因未明的细胞突变导致造血干细胞功能异常引起病态和无效造血的疾病骨髓表现为红细胞系粒细胞系和巨核细胞系不同程度的分化成熟障碍伴质和量的异常目前尚无有效的治疗措施部分病人在病程晚期转化为急性白血病(AL),最好的方法是异体骨髓移植,目前有成功治愈案例.患者在日常生活中有很多要注意的事项,下面在饮食方面给你一些建议.注意营养合理调配饮食,对肉类,蛋类,新鲜蔬菜的摄取要全面,不要偏食.应注意以下几点：①供给易消化吸收的蛋白质食物,可提高机体抗癌力.②进食适量糖类,补充热量.③多吃有抗癌作用的食物.④维生素A和C有阻止细胞恶变和扩散,增加上皮细胞稳定性的作用,维生素C还可防止化疗损伤的一般症状,并可使白细胞水平上升；维生素E能促进细胞分裂,延迟细胞衰老；维生素B1可促进患者食欲,减轻化疗引起的症状.因此,宜多吃富含上述维生素的食物,如新鲜蔬菜,水果,芝麻油,谷类,豆类以及动物内脏等.

骨髓增生异常综合症（myelodysplasticsyndrome,MDS）是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化.其具体临床表现为贫血,可伴有感染或出血,部分病人可无症状.部分患者可有肝,脾,淋巴结轻度肿大,少数患者可有胸骨压痛,肋骨或四肢关节痛.血象可呈全血细胞减少,或任何一系及二系血细胞减少.　　目前临床上一般是在西医明确诊断的基础上进行辨证治疗.MDS-RA,RAS两型多见气血两虚,气阴两虚,脾肾阳虚；RAEB则多见肝肾阴虚；RAEB-T型则多将见于痰瘀互阻瘀血证候.所以治疗应按不同的临床表现和不同的阶段进行.　　MDS由于分期不同,治疗上应随患者的病情采用相应的不同的治疗对策.RA,RAS以贫血为主症,此时采用药物刺激骨髓造血为主,兼以诱导分化剂治疗；RAEB患者以小剂量化疗或加诱导分化剂治疗；而容易转化为急性白血病的RAEB-T应采用类似急性白血病的常规联合化疗为主的治疗.　　〖刺激素造血剂〗　　适用于RA,RAS型.　　1,康力龙6～8mg/d,分次服用,疗程至少3个月,最长可服一年以上.部分患者肝功能会受损,可合并使用联苯双酯.若因肝功能受损多次停药者,可改用丙酸睾丸酮肌内注射,每日50～100mg,连续治疗半年以上方可判断疗效.　　2,泼尼松30～40mg/d,分次服用,适用于MDS合并溶血.　　〖诱导分化剂〗　　1,维甲酸类　　（1）全反式维甲酸：30～60,分3次口服,疗程应在3个月以上,对RA较好,　　（2）顺式维甲酸：　　（3）分3次口服,疗程至少3个月.　　2,主要副作用为口唇干燥,皮肤过度角化,关结肌肉疼痛,肝功能伤害.为可逆性改变,与剂量相关.　　3,联合化疗,对年龄小于60岁,白细胞计数偏高的高维MDS患者,可采用联合化疗.可先用急性髓细胞性白血病（AML）化疗方案.如果你还有疑问,请继续咨询;如果你对答案满意,请你选择为答案,有问必答祝你健康!