多发性软骨瘤是一种良性骨肿瘤，具有遗传性。其遗传方式主要为常染色体显性遗传。关于您是否携带，需要综合多方面因素判断，如家族病史、基因检测等。 1. 遗传方式：常染色体显性遗传意味着只要携带一个致病基因就可能发病。如果家族中多人患病，遗传的可能性较大。 2. 家族病史：您奶奶、大伯、姑姑及其子女患病，家族遗传倾向明显，但您父亲没有患病，情况相对复杂。 3. 基因检测：通过专业的基因检测，能更准确地判断您是否携带致病基因。 4. 自身症状：留意自身有无骨骼疼痛、肿块等症状，如有异常，及时就医检查。 5. 医生评估：咨询专业医生，结合家族史、个人身体状况等进行综合评估。 总之，多发性软骨瘤的遗传情况较为复杂，不能单纯依据家族成员患病情况就确定您是否携带致病基因。建议您重视自身健康，如有疑虑，及时寻求专业医生的帮助。

你好，你提到遗传多发性软骨瘤的问题为你解答如下瘤一般不是遗传病而是由基因突变引起的一般不遗传软骨瘤不是骨头上再长骨头而是这种瘤细胞具有无限增殖能力及细胞数目不断增加但也不是癌细胞不会扩散但如果恶化就是癌成因不是很明确的多数是由于胚胎时期原为软骨骨骼后经软骨内骨化、形成骨性骨骼的过程发生障碍有关治疗一般认为宜采用局部整块切除和植骨术

软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见内生（髓腔性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤最为常见骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西（Maffuci）综合症软骨瘤单发多见；多发较少见并具有发生于侧上下肢或两侧上下肢对称生长的特点同时合并肢体发育畸形又称内生软骨瘤不其发生于侧肢体者又称欧利（Ollier）病个人粗略推算了一下这个感觉是显性的遗传如果您母亲没有的话您应该就不会遗传上了粗略推断的不知是不是正确