小孩体检发现二十一三体，这是一种染色体异常疾病。需要了解其症状、影响、诊断方法、治疗措施和预后情况等。 1.症状：患儿常有特殊面容，如眼距宽、眼裂小、鼻梁低平等，还可能伴有智力低下、生长发育迟缓等。 2.影响：对孩子的生活自理能力、学习能力和社交能力产生严重影响，也给家庭带来较大负担。 3.诊断方法：通过染色体核型分析确诊。 4.治疗措施：目前尚无特效治疗方法，主要是进行康复训练，包括语言训练、运动训练等，以提高生活技能。 5.预后情况：预后取决于病情严重程度和康复训练效果，部分患儿经过长期训练可提高生活质量。 二十一三体对孩子和家庭都是巨大挑战，但通过早期诊断和积极的康复训练，能在一定程度上改善患儿的状况。家长要保持积极心态，给予孩子足够的关爱和支持。

你好这种情况多是由于你们父母双方有相关的遗传性疾病，在孩子身上显现了。这种显性遗传病，还是要积极的优生优育的，不认会对家庭造成很大的负担。