肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病是一种较为少见的疾病，涉及免疫系统异常。其发病机制复杂，症状多样，诊断需综合多种检查，治疗方法也有多种选择。 1.发病机制：主要是免疫系统失调，淋巴细胞异常活化，攻击自身血管和组织，导致炎症和肉芽肿形成。 2.症状表现：常见有咳嗽、呼吸困难、胸痛、发热、乏力等，还可能出现皮肤损害、关节疼痛。 3.诊断方法：包括血液检查、影像学检查（如胸部 CT 等）、病理活检等。 4.治疗药物：常用的有糖皮质激素如泼尼松，免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。 5.治疗原则：根据病情严重程度制定个体化治疗方案，轻度患者可能仅需药物治疗，严重者可能需联合治疗。 6.预后情况：多数患者经规范治疗后病情可得到控制，但部分可能复发。 总之，肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病虽然相对少见，但通过及时诊断和合理治疗，患者的症状可以得到改善，生活质量能够提高。

一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性淋巴瘤的发展。但如患者有症状需要治疗和治疗副作用较少时，亦可适当治疗

良性的淋巴细胞血管炎最好是要进行对症的抗炎治疗为主就可以的，并辅助中药进行调理为宜，在治疗上肉芽肿不是炎性的感染。

肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。