新生儿蚕豆病筛查异常不一定是遗传导致的，还可能与其他因素有关，比如基因突变、感染、药物影响、接触特定化学物质等。 1.遗传因素：蚕豆病属于遗传性疾病，如果父母双方或一方携带相关基因，孩子可能遗传患病。但父母未发病，不代表基因不存在。 2.基因突变：在胚胎发育过程中，可能出现基因的自发突变，从而导致新生儿患上蚕豆病。 3.感染因素：某些病毒或细菌感染，可能影响身体的代谢机制，诱发蚕豆病。 4.药物影响：新生儿使用某些特定药物，如磺胺类、呋喃类等，可能干扰红细胞的正常功能，出现类似蚕豆病的表现。 5.接触化学物质：接触樟脑丸、苯胺等化学物质，也可能引发异常。 总之，新生儿蚕豆病筛查异常需要重视，进一步复查以明确诊断。一旦确诊，应在日常生活中做好防护，避免诱发因素。

蚕豆症属于性连遗传，常常由母亲传给。蚕豆症依酵素缺乏的型态分为几种，其中以病情的严重度来区分级别最为恰当。病人出现症状时的溶血程度，与酵素缺乏的情况，及刺激物的强度有关。如果这个刺激物是药品，当药品的氧化能力越强，或是药量越高的时候，溶血的程度就越厉害。有些溶血反应不是由药品引起的，可能是因为微生物感染，某些病变，例如糖尿病酮酸中毒，发生在新生儿期的一些不明原因，或是吃蚕豆造成的。因为这些病人吃了蚕豆容易有出血现象，所以俗称为蚕豆症。

你好，蚕豆病是一种由于身体缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶的患者与新鲜蚕豆或这种植物的花粉接触后发生的急性溶血性贫血。它是遗传性疾病，往往通过母亲传给孩子。新生儿蚕豆病结果筛查异常，医院要求复查，是认真负责、科学严谨态度的体现。建议复查排除新生儿蚕豆病。

你好，这里主要是需要检查6磷酸葡萄糖酶是否缺乏。这里如果缺少就是有这个患病可能主要存在溶血的可能。这里这个疾病如果需要进一步检查才可以确诊您就需要再检查了，如果确诊这里母亲就要查下了因为这个疾病是红细胞的遗传性疾病。