小儿唐氏综合征是一种由于染色体异常导致的疾病，会出现多种并发症，有特定的临床表现和诊断方法，治疗以综合干预为主，饮食也有注意事项。 1.并发症：包括先天性心脏病、免疫功能低下、视力和听力障碍、甲状腺功能减退等。 2.临床表现：特殊面容如眼距宽、鼻梁低平，生长发育迟缓，智力低下，动作发育和性发育延迟等。 3.病因：主要是生殖细胞形成过程中，21 号染色体不分离所致。 4.诊断：通过染色体核型分析确诊。 5.治疗方法：无特效治疗方法，主要是进行长期的教育和训练，提高生活自理能力。 6.饮食注意：保证营养均衡，多摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物。 小儿唐氏综合征对患儿和家庭带来较大挑战，但通过早期干预和综合管理，能在一定程度上改善患儿的生活质量。

小儿唐综合征即21-三体综合征，又称先天愚型，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。