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系统性硬化症现病情未全愈,求最新疗法

系统性硬化病

大约1997年的冬天患者在搬运年桔后双手出现紫绀保暖后手指慢慢从紫色变红后恢复正常1998年生完孩子后出现持续咳嗽大约8个多月治疗后好转从2007年开始双手部分手指头先后溃烂难以愈合2008年因人特瘦面部皮肤绷紧双手长期肿胀受凉出现紫绀等在广东省人民医院就诊诊断系统性硬化症同年曾在中山大学附属三院住院现在一直对症治疗但现在双手仍有轻度肿胀受冷出现紫绀有时出现局部肌肉抽动无肺高压无吞咽困难等曾经治疗情况和效果:现在口服硫唑嘌呤美卓乐、西洛他唑黛力新等主要药物病情大有好转但现在双手仍有轻度肿胀受冷出现紫绀偶然出现局部肌肉抽动想得到怎样的帮助:现在想请教国内外专家最新治疗药物治疗及康复治疗()

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    赵继军 副主任医师

    中山大学附属第一医院

    三级甲等

    风湿免疫科

    系统性硬化症是一种自身免疫性疾病,会累及皮肤和内脏器官。患者目前双手仍有轻度肿胀、受冷紫绀和局部肌肉抽动。对于这种情况,可从疾病机制、治疗药物、康复方法等方面考虑,包括免疫调节、改善微循环、对症处理、生活调理和定期复查。 1. 疾病机制:免疫系统异常导致血管损伤和组织纤维化。 2. 治疗药物:除现用的硫唑嘌呤、美卓乐、西洛他唑、黛力新外,还可考虑环磷酰胺、吗替麦考酚酯、托珠单抗等。 3. 改善微循环:可使用前列地尔、贝前列素钠等药物。 4. 对症处理:针对肌肉抽动,适当补充钙剂和维生素 D。 5. 生活调理:注意保暖,避免劳累和感染,戒烟戒酒,均衡饮食。 6. 定期复查:监测血常规、肝肾功能、免疫指标等,以便调整治疗方案。 系统性硬化症的治疗是一个长期的过程,患者需要积极配合医生,遵循治疗方案,同时注意自我管理,以提高生活质量,控制病情进展。

    2025-03-19 21:51
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    系统性硬化症可能是结缔组织代谢异常感染等因素引起的皮肤蹭可以采用血管活性剂结缔组织形成抑制剂配合音频电疗、按摩和热浴等治疗注意加强营养注意保暖和避免剧烈精神刺激

    2016-01-18 07:05
就医问药

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什么是系统性硬化病?   系统性硬化病(systemic sclerosis,SSc)曾称硬皮病、进行性硬化症,是一种原因不明的全身性结缔组织病,临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征。除皮肤受累外,它也可影响包括心、肺、肾和消化道等内脏器官。本病为世界性分布疾病。发病高峰年龄30~50岁,女性多见,男女比例约1:3~1:5。患病率19,10万~75,10万人,有报告高达472,10万人者。 查看全文»

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