先天性肠闭锁与狭窄是一种先天性的肠道发育畸形，主要表现为肠道部分或完全阻塞，导致患儿无法正常进食和排便。其发病原因多样，包括胚胎发育异常、遗传因素、环境因素等。治疗方法主要有手术治疗和术后护理。 1.发病原因：胚胎发育过程中，肠管空化不全或未贯通，或胎儿期肠管血运障碍，都可能引发先天性肠闭锁与狭窄。遗传因素也可能在其中发挥作用。 2.症状表现：患儿会出现频繁呕吐，尤其在喂奶后，呕吐物可能含有胆汁。还会有腹胀、不排便或排便异常等症状。 3.诊断方法：通过腹部 X 线、B 超、钡剂灌肠造影等检查可明确诊断。 4.治疗手段：手术是主要治疗方法，如肠切除吻合术、肠造瘘术等。 5.术后护理：术后要注意患儿的营养支持，预防感染，密切观察生命体征和恢复情况。 先天性肠闭锁与狭窄虽然是较为严重的疾病，但如果能早期诊断并及时治疗，患儿仍有较好的预后。家长应密切关注孩子的异常表现，及时就医。

先天性肠闭锁与狭窄是指：胚胎期肠管发育在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。