巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛是两种较为常见的风湿免疫性疾病。巨细胞动脉炎主要影响中、大动脉，风湿性多肌痛则以肌肉疼痛和僵硬为主要表现。二者的发病与遗传、免疫、环境等因素有关，会对患者的生活质量产生较大影响。 1. 发病机制：巨细胞动脉炎是一种大血管炎，自身免疫异常导致血管壁炎症。风湿性多肌痛的发病机制尚不明确，可能与免疫系统失衡有关。 2. 症状表现：巨细胞动脉炎常见头痛、视力障碍等。风湿性多肌痛多有颈部、肩部、髋部等部位肌肉疼痛和僵硬。 3. 诊断方法：通过血液检查、影像学检查等综合判断，如红细胞沉降率、C 反应蛋白升高。 4. 治疗药物：常用药物有糖皮质激素如泼尼松，免疫抑制剂如甲氨蝶呤、环磷酰胺等。 5. 预后情况：多数患者经规范治疗可有效控制病情，但部分可能复发。 总之，巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛虽给患者带来不适，但早期诊断、规范治疗能改善预后。患者应及时就医，遵循医生建议进行治疗和康复。

你好，巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛都是一种免疫异常引起的风湿系统疾病，这个病的治疗最重要的还是糖皮质激素，建议吃强力松来控制病情，需要定期去风湿内科复查，

GCA以及PMR的具体病因尚不清楚，虽然二者的发病与年龄、地域分布以及人种相关，但年龄因素、环境因素和遗传因素在发病机制中的具体作用却不甚清楚。PMR和GCA有家庭聚集现象。欧美白人发病率明显高于黑人，而且北欧与美国的白人之间存在相同的种族背景。