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怀孕 4 个多月,家族有夜盲症遗传,宝宝患病几率多大?

我生宝宝的遗传几率有多大??我怀孕4个多月了啊,我外婆有夜盲症,我妈妈、姨也有,两个舅舅都没有,姨和舅舅的儿子女儿们也没有,但我哥却患病,我没有。我咨询过医院,医生说我宝宝不患病,但是我不相信那医院的医生,又不太清楚,请大家帮帮忙,告诉我一下啊。希望大家帮帮我告诉我,宝宝会不会被遗传啊

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    隋珍 副主任医师

    广东祈福医院

    三级甲等

    产科

    夜盲症是一种常见的遗传性眼病,其遗传方式较为复杂。宝宝是否患病取决于多种因素,如家族遗传模式、父母基因情况、基因变异等。 1. 遗传模式:夜盲症有多种遗传类型,如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和 X 连锁隐性遗传。您家族的情况可能是常染色体显性遗传,但还需进一步分析。 2. 父母基因:如果您携带致病基因,您的配偶基因正常,宝宝有 50%的患病几率;若您不携带,宝宝一般不会患病。 3. 基因变异:存在基因新的变异可能,这会增加遗传的不确定性。 4. 环境因素:虽然遗传是主要因素,但环境因素如营养不良、维生素 A 缺乏等也可能影响夜盲症的发生。 5. 产前检查:可通过羊水穿刺、基因检测等产前检查手段,辅助判断宝宝的健康状况。 总之,仅根据您提供的家族情况难以确切判断宝宝的患病几率。建议您在正规医院进行详细的遗传咨询和产前检查,以便获得更准确的评估和指导。

    2025-03-12 15:38
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擅长:各种眼底疾病的诊治,特别是糖尿病视网膜病变、黄斑部病变、各型视网膜脱离和玻璃体疾病的临床诊断、手术及激光治疗。

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擅长:中西医结合治疗肝癌、肺癌、肠癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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擅长:肺癌、肝癌、大肠癌,以及胃、鼻咽癌、恶性淋巴瘤和妇科良、恶性肿瘤等。

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