双胞胎女儿患先心病,求病症讲解及建议
王主任: 你好! 我是浙江义乌人,我夫人刚刚在06年1月22日出生一对双胞胎女儿(孕期37周),体重分别为2公斤和2.3公斤,两个小宝宝一直在保温箱监护到2月3日出院,但小女儿在2月4日晚上突发急性肺炎住院,后一直感觉不是很好,在2月10日做心超检查出有动脉导管未闭2-3mm,房间隔缺损3.6mm,现还在监护室,现我和夫人都非常担心,故请教王主任这个病症的严重性,是否需转到大医院治疗(现在在义乌市人民医院-县市级医院)?平常需要什么护理?还有我到网上了解到这个病症有可能在一周岁之前消除,问我的宝宝有多少概率愈合?影响大吗?会不会有后遗症? 在这里麻烦你了,多谢!望能及时答复!
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回答1
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陈晓伟 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
心胸外科
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双胞胎女儿之一患有动脉导管未闭和房间隔缺损,家长非常担心。下面将从疾病原理、治疗方法、护理要点、自愈概率、后遗症风险等方面进行讲解。 1.疾病原理:动脉导管未闭是胎儿期动脉导管未正常闭合,房间隔缺损则是心房间隔存在异常通道。这会导致心脏内血液分流,影响心肺功能。 2.治疗方法:目前主要有随访观察、药物治疗(如吲哚美辛、布洛芬等)和手术治疗。治疗方案取决于病情严重程度和患儿的身体状况。 3.护理要点:注意保暖,避免感染;保持室内空气流通;合理喂养,保证营养摄入。 4.自愈概率:部分患儿在一岁前有自愈的可能,但具体概率因个体差异而异。 5.后遗症风险:若未及时治疗或病情严重,可能影响生长发育、导致心力衰竭等,但及时恰当治疗一般预后良好。 家长不必过度焦虑,密切配合医生治疗和护理,定期复查,多数患儿可获得较好的治疗效果。
2025-03-10 17:17
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什么是房间隔缺损? 房间隔缺损(atrial septal defect,ASD)是常见的先天性心脏病之一,是左、右心房之间的间隔发育不全,遗留缺损造成血流可相通的先天性畸形。房间隔缺损的发病率约为0.07%,占先天性心脏病的6%~10%,其中男女比例约为1:2~3。继发孔型ASD是ASD中最常见的类型,约占全部的80%~90%(国内的资料约达94%)。房间隔缺损分为原发孔缺损和继发孔缺损。原发孔缺损位于心房间隔下部,下缘缺乏心房间隔组织,由心室间隔的上部和三尖瓣与二尖瓣组成;常伴二尖瓣前瓣叶的裂缺,导致二尖瓣关闭不全,少数有三尖瓣隔瓣叶的裂缺。继发孔缺损系胚胎发育过程中,原始房间隔吸收过多,或继发性房间隔发育障碍,导致左右心房问隔存在通道所致。 查看全文»