下肢不能动、头痛、发烧、说话困难 17 年，可能是神经系统疾病、感染性疾病、脑部血管问题、免疫性疾病或肿瘤等原因引起。治疗需明确病因，采取针对性措施，包括药物治疗、康复训练、手术治疗等。 1.神经系统疾病：如脑血管病、神经炎等。脑血管病可能因血管堵塞或破裂，影响神经功能。神经炎可能由病毒感染、自身免疫等导致。治疗可能包括改善脑循环的药物如银杏叶提取物，营养神经的药物如甲钴胺，以及康复训练。 2.感染性疾病：如脑炎、脊髓炎等。多由细菌、病毒等感染引起。需使用抗感染药物，如头孢曲松钠、阿昔洛韦等，并对症处理发热等症状。 3.脑部血管问题：如脑血管瘤、脑血管畸形。可能导致脑部供血异常。治疗可能有介入栓塞、手术切除等，同时使用改善脑代谢的药物如胞磷胆碱。 4.免疫性疾病：像多发性硬化、重症肌无力。自身免疫系统攻击神经组织。治疗常使用免疫抑制剂如环磷酰胺，以及糖皮质激素如泼尼松。 5.肿瘤：脑肿瘤、脊髓肿瘤压迫神经。治疗方式取决于肿瘤性质、位置和大小，可能包括手术切除、放疗、化疗等。 出现这些症状时间较长且严重，应尽快到正规医院神经内科或神经外科就诊，进行全面检查，以明确诊断，制定个体化的治疗方案。

甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症.凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病呈X连锁隐性遗传发病率约为5000分之一的男性活婴.女性患者极为罕见.预防创伤慎用肌肉注射.凝血因子Ⅷ替代疗法是治疗本病及预防急性出血发作最有效的措施常用的替代品包括血浆浓缩凝血因子Ⅷ及重组凝血因子Ⅷ等.患者应避免使用阿斯匹林非类固醇抗感染类药物以及其它可引起血小板聚集的药物.生活护理：目前还没有根治的办法只能采取替代和对症治疗等.一定要积极预防出血尤其颅内出血.

血友病甲是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病临床特点为“自发性关节出血和深部位组织出血.治疗主要采用替代治疗.一局部止血治疗：包括局部压迫放置冰袋局部用血浆止血粉凝血酶或明胶海绵贴敷等.二替代疗法.（一）输血浆：为轻型血友病的首选有效疗法.新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子.故对严重出血必须用因子Ⅸ浓缩剂.（二）冷沉淀物：所含因子Ⅷ较新鲜血浆高5~10倍.须冷冻干燥存于－20°C下室温下放1小时活性即丧失50％故应于1小时之内输完.（三）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.生活护理：血友病甲患者自广泛使用替代治疗以来其平均寿命已接近正常人.有条件替代治疗和家庭治疗的患者出血已不再是决定预后的因素.但替代治疗引起的肝炎和艾滋病和抗FⅧ抗体与患者预后密切相关.

病情分析：甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症.凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病，呈X连锁隐性遗传，发病率约为5000分之一的男性活婴.女性患者极为罕见.预防创伤，慎用肌肉注射.凝血因子Ⅷ替代疗法是治疗本病及预防急性出血发作最有效的措施，常用的替代品包括血浆，浓缩凝血因子Ⅷ及重组凝血因子Ⅷ等.患者应避免使用阿斯匹林，非类固醇抗感染类药物以及其它可引起血小板聚集的药物.生活护理：目前还没有根治的办法，只能采取替代和对症治疗等.一定要积极预防出血，尤其颅内出血.