小儿先天性巨输尿管是一种小儿泌尿系统的先天性畸形，主要由于输尿管末端肌肉结构和神经支配异常所致。其症状表现多样，包括腰腹部肿块、尿路感染、血尿、肾积水、腹痛等。 1.腰腹部肿块：输尿管扩张积水严重时，可在腹部触及肿块。 2.尿路感染：因尿液潴留，易滋生细菌，引发尿频、尿急、尿痛等症状。 3.血尿：输尿管黏膜受损，可导致尿液中带血。 4.肾积水：输尿管扩张影响尿液正常排出，进而导致肾积水。 5.腹痛：多为钝痛或隐痛，常因输尿管扩张牵拉或肾积水所致。 小儿先天性巨输尿管若能早期发现、及时治疗，预后通常较好。家长一旦发现孩子有上述异常表现，应尽快带孩子到正规医院就诊，进行相关检查，如超声、CT 等，以明确诊断，并采取合适的治疗方法。

手术治疗的，别的没有好办法。

先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏)，导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻，梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显，又称为先天性输尿管末端功能性梗阻

这样情况药物肯定是没有效果的，如果积水进一步加重，就应该尽快手术的

　先天性巨输尿管症并无特异性的临床表现，大多以腰酸、胀痛为主诉就诊，偶有因腰部包块、血尿、顽固性尿路感染、肾功能不全就诊者。