凝血功能障碍是一类由于凝血因子缺乏、血管异常或血小板功能障碍等导致的疾病。易患人群包括遗传因素者、肝脏疾病患者、维生素 K 缺乏者、某些药物使用者、自身免疫性疾病患者等。治疗方法包括补充凝血因子、治疗原发病、避免受伤等。 1.遗传因素：部分人由于遗传导致先天性凝血因子缺乏，如血友病。 2.肝脏疾病：肝脏是许多凝血因子合成的场所，肝脏病变会影响凝血功能。 3.维生素 K 缺乏：维生素 K 参与凝血因子的合成，缺乏时可引发凝血障碍。 4.药物影响：长期使用某些药物，如华法林、肝素等，可能影响凝血。 5.自身免疫性疾病：如系统性红斑狼疮等，会产生自身抗体破坏凝血系统。 6.其他：严重感染、恶性肿瘤等也可能导致凝血功能异常。 凝血功能障碍需要引起重视，及时就医明确病因，并采取相应治疗措施。日常生活中要注意防护，避免受伤。

做了什么检查？结果如何？

你好，遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史。获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。