遗传性凝血因子Ⅺ缺乏应怎样治疗
2025-02-26 09:27
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病情描述发病时间、主要症状、症状变化等）：我的皮肤经常是有青紫的团块，稍微不小心如果弄破了，会出现流血不止，到医院去检查了血液，医生给分析是患了遗传性凝血因子Ⅺ缺乏。这个是该怎么治疗啊？想得到怎样的帮助：遗传性凝血因子Ⅺ缺乏如何治疗呢？
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回答1
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的治疗，主要包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、手术注意事项以及日常生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆、凝血因子Ⅺ浓缩剂等，以提升凝血因子Ⅺ水平。 2.预防出血：避免剧烈运动、碰撞和可能导致受伤的活动。 3.药物治疗：常用药物有氨甲环酸、氨基己酸等，能减少出血。 4.手术注意：若需手术，术前应充分评估，补充凝血因子至安全水平。 5.日常生活管理：保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意饮食均衡。 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的治疗需要综合多种方法，患者应定期复查，遵循医生建议，以减少出血风险，提高生活质量。
2025-02-26 18:11
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