腿上的恶性肿瘤是严重疾病，涉及肿瘤类型、症状、治疗、药物作用及注意事项等。唑来膦酸常用于此类情况，但其使用有诸多要点。 1.肿瘤类型：腿部恶性肿瘤可能有骨肉瘤、软组织肉瘤等，不同类型特点和预后不同。 2.症状表现：常见疼痛、肿胀、活动受限，严重时可出现皮肤破溃、转移症状。 3.治疗方法：包括手术、放疗、化疗、靶向治疗等，综合治疗效果更好。 4.药物作用：唑来膦酸能抑制骨破坏，缓解疼痛，减少骨折风险。 5.注意事项：使用期间可能出现发热、乏力等不良反应，需密切观察。同时，患者要注意休息，均衡饮食，保持良好心态。 总之，腿部恶性肿瘤的治疗需要综合多种方法，唑来膦酸是其中的一种辅助治疗药物。患者应在医生指导下规范治疗，争取较好的预后。

唑来磷酸钠适用于癌症骨转移疼痛，重度骨质疏松疼痛等。不同的药品含量、不同的生产工艺、使用频率就是不同的。

恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛唑来膦酸的药理作用主要是抑制骨吸收，其作用机制尚不完全清楚，可能与多方面作用有关。唑来膦酸在体外可抑制破骨细胞活动，诱导破骨细胞调亡，还可通过与骨的结合阻断破骨细胞对矿化骨和软骨的吸收。唑来膦酸还可以抑制由肿瘤释放的多种刺激因子引起的破骨细胞活动增强和骨钙释放。毒理研究遗传毒性：本品Ames细菌回复突变试验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验、中国仓鼠基因突变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性：雌性大鼠从交配前15天至怀孕期结束皮下注射本品0.01、0,03或0.1mg/kg/日（AUC为人静脉注射4mg时的0.07、0.2和1.2倍），高剂量组动物出现排卵抑制和受孕率下降。中剂量和高剂量组动物均出现胚胎植入前丢失增加、植入胚胎数及活胎数减少，新生鼠的存活率下降。所有剂量组母鼠均出现难产及围产期死亡率增加。母鼠死亡的原因可能与药物抑制骨钙动员，导致围产期低血钙有关，这可能是双膦酸类药物共有的作用。雌性大鼠怀孕期间皮下注射本品0.1、0.2活0.4mg/kg/日（AUC为人静脉注射4mg时的1.2、2.4活4.8倍），中、高剂量组动物出现胚胎植入前或植入后丢失增加、活胎数减少、胎仔骨骼、内脏和外观畸形。高剂量组动物胎仔的骨骼畸形表现为未骨化和骨化不全，骨骼增厚、弯曲或缩短等。高剂量组还可见晶状体缩小、小脑发育不全、肝小叶缩小或缺失、肺叶变形、血管扩张、腭裂、水肿等毒性反应。低剂量组动物胎仔也出现骨骼畸形。本试验中高剂量组母体动物出现体重和摄食量下降，提示试验已达到最高药物暴露水平。妊娠家兔皮下给予本品0.01、0.03、0.1mg/kg/日（AUC小于或等于人静脉注射4mg时的0.5倍），未观察到本品对胎仔的毒性。各用药组动物（按相对体表面积折算，剂量大于或等于人静脉用药剂量4mg的0.05倍）均出现母体死亡和流产，此现象可能与药物引起的低血钙有关。致癌性：采用小鼠和大鼠进行了常规终生致癌试验研究。小鼠经口给予本品0.1、0.5、2.0mg/kg/日（按相对体表面积折算，剂量大于或等于人静脉用药剂量4mg的0.002倍），所有给药组动物Harderian（副泪腺）腺瘤的发生率增加。大鼠经口给予本品0.1、0.5、2.0mg/kg/日（按相对体表面积折算，剂量小于或等于人静脉用药剂量4mg的0.2倍），未见肿瘤发生率的增加。

配合中医服用中草药综合治疗全面调养,有效的控制病情,使患者在最短时间内病情得到好转和控制,达到最理想的效果提醒患者，患者有疾病，一定要理智的正确对待，选择科学的治疗方法及时的进行治疗。

成人和老年人，对于HCM患者(白蛋白修正的血清钙≥.mmol/L或mg/dl)推荐剂量为mg用.%氯化钠或%葡萄糖溶液mL稀释进行不少于分钟静脉输注白蛋白修正的血清钙(mg/dL)=患者血钙(mg/dL).×[中位血清白蛋白(g/L)-患者血清白蛋白(g/L)。