口服后自胃肠道吸收良好，服后2～3小时抗心律失常作用达峰效，作用可持续8小时以上，其生物利用度呈剂量依赖性，如100mg普罗帕酮3.4%，而300mg的生物利用度为10.6%。本品与血浆蛋白结合率高，达93%，剂量增加，生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度，严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5－4小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（<1%）为原形物。不能经过透析排出。

口服。1次100～200mg（2～4片），一日3～4次。治疗量，一日300～900mg（6～18片），一日4~6次。维持量一日300～600mg（6～12片），分2～4次服用。由于其局部麻醉作用，宜在饭后或与食物同时吞服，不得嚼碎。用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速（包括伴预激综合症者）。酸普罗帕酮片，适应症为用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速（包括伴预激综合症者）。本品主要成份为盐酸普罗帕酮。化学名称：3-苯基-1-［２-［3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基］苯基］-1-丙酮盐酸盐