点滴状硬皮病是一种自身免疫性疾病，其病情发展受多种因素影响。如果不治疗，有可能会增大或增多，具体包括疾病自身特点、患者个体差异、生活习惯、环境因素和是否合并其他疾病等。 1. 疾病自身特点：点滴状硬皮病的进展速度和严重程度因人而异。有些患者病情可能相对稳定，而有些可能会逐渐加重。 2. 患者个体差异：患者的自身免疫状态、遗传因素等不同。免疫功能较弱或存在特定遗传易感性的患者，病情可能更易进展。 3. 生活习惯：长期压力大、睡眠不足、吸烟、酗酒等不良生活习惯可能刺激病情发展。 4. 环境因素：长期暴露于化学物质、紫外线等不良环境中，可能促使病情加重。 5. 合并其他疾病：若同时患有其他自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等，可能增加点滴状硬皮病的发展风险。 总之，点滴状硬皮病不治疗存在病情加重的可能。一旦确诊，应及时就医，遵循医生建议进行治疗和管理，并注意改善生活方式，以控制病情。

你好您的激素的量已经有的很大了，不知道您的副作用有没有出现呢？有无发热、恶心、燥热呢？如果有，清减量。身体又感觉无力本身是您自身疾病引起的。到当地医院看看。

系统性硬化症临床分型：（1）弥漫性硬皮病较为常见,表现为对称性的四肢,面部皮肤变紧,变硬,变厚,可累及四肢近端及颈部,躯干,同时伴有胃肠道,肾脏,肺脏,心脏等内脏损害.本型的特点是发病迅速,皮肤损害进展较快,内脏损害出现较早,预后较差；实验室检查可见抗Scl-70抗体阳性,抗着丝点抗体也可呈阳性.（2）肢端硬皮病本型的皮肤改变局限于肢体远端如手指,前臂,下肢远端及颜面,出现上述部位对称性的皮肤变紧,变硬,变厚,可伴有雷诺现象,并且在疾病后期可出现肺动脉高压和截指样改变,其中部分患者表现为以皮肤和皮下组织钙化和毛细血管扩张为突出表现的CREST综合征（见307问）.本型预后相对较好,10年存活率大于70%；实验室检查可见抗着丝点抗体阳性.

这还是要注意强的松的药物还是咨询医生的因为医生会根据不同的病情，选择合适的用量，所以还是要注意的，我认为还是凭你的这样的描述，难以确切知道的，咨询治疗的医生

硬皮病早期最常见的症状为疲倦乏力,体重减轻,面部或双手浮肿,伴关节酸痛,少数病人可有低热,继之皮肤增厚硬如皮革,呈蜡样光泽,后期皮肤萎缩,皮纹消失,干燥,光滑而细薄,毛发脱落,常有色素沉着,间有白斑,也可见有毛细血管扩张.口周皮肤紧缩以至张口困难,面容呆板,皮损逐步蔓延至臂,颈,胸,腹,背部等,指端甚至出现坏死性溃疡.系统性硬皮病不但皮肤受损,还可波及内脏器官,严重的心,肾,肺等重要器官受损者可危及生命.局限性硬皮病虽不波及内脏,但皮肤局部硬化可多处发生,甚至导致肢体的功能障碍与畸形.因此,无论是局限性还是系统性硬皮病,都应该及早诊断,及早治疗.