蚕豆病是一种遗传性疾病，主要由于基因突变导致。目前，蚕豆病宝宝通过基因突变自行康复的可能性极小。其发病机制、临床表现、诊断方法、治疗措施以及日常注意事项等都需要我们了解。 1. 发病机制：蚕豆病是由于红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏引起的。G6PD 基因的突变导致酶活性降低，红细胞容易受到氧化损伤。 2. 临床表现：食用蚕豆或某些药物后，可能出现急性溶血，表现为黄疸、贫血、血红蛋白尿等。 3. 诊断方法：通过红细胞 G6PD 活性测定、基因检测等方法来确诊。 4. 治疗措施：急性溶血发作时，需停止接触诱因，纠正贫血，必要时输血。平时要避免食用蚕豆和使用可能诱发溶血的药物，如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹等。 5. 日常注意事项：注意预防感染，定期复查血常规和 G6PD 活性。 总之，蚕豆病目前难以通过基因突变自行康复，关键在于预防和及时处理急性溶血发作，家长要重视宝宝的日常护理和定期检查。

从你提供的信息看，虽然从理论上讲，有这种可能，但因为发生的几率太低，可以忽略不计的，这种情况基本上是不会发生的，所以你宝宝平时一定要注意控制好饮食，避免出现溶血，祝健康幸福

您好，一般不会的。蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。切记禁食蚕豆或蚕豆生加工品，避免在蚕豆开花，结果或收获季节去蚕豆地.还有其他禁忌建议你上网搜索下，注意避免接触。