CT 检查提示双侧额、顶、枕叶脑白质密度低，灰白质分界欠清晰，可能是由多种原因引起，如缺血缺氧性脑病、感染、脑发育不良、脱髓鞘疾病、代谢性疾病等。 1. 缺血缺氧性脑病：多发生于新生儿，围生期的窒息、缺氧等可导致。治疗包括支持治疗、营养神经等。 2. 感染：如脑炎，病毒、细菌等感染可引发。需抗感染治疗，根据病原体选择合适药物，如阿昔洛韦、头孢曲松等。 3. 脑发育不良：与遗传、孕期因素等有关。可能需要康复训练、药物辅助等，如神经节苷脂。 4. 脱髓鞘疾病：如多发性硬化。治疗常使用免疫调节药物，像泼尼松等。 5. 代谢性疾病：如某些先天性代谢异常。治疗重点在于纠正代谢紊乱。 总之，出现这种 CT 表现需要综合患者的症状、体征、病史等进一步明确诊断，并制定相应的治疗方案。建议前往正规医院神经内科就诊，以便获得准确的诊断和有效的治疗。

双侧额.顶枕叶脑白质密度低,灰白质分界欠清晰,脑沟裂池不宽双侧脑室对称不大,中线未见移位,幕下结构未见异常.你可能是获得性脑白质病,也就是已经发育成熟的正常髓磷脂被破坏,即：脑白质脱髓鞘（demyelination）疾病.它主要包括：多发硬化,进行性多灶性脑白质病,急性散发性脑脊髓炎,亚急性硬化性全脑炎,桥脑中央髓鞘溶解症,胼胝体变性,皮层下动脉硬化性脑病和同心圆硬化等.

正常值应该是20,低于18会有较明显的问题.早产儿或难产会出现这种情况.可能是获得性脑白质病,也就是已经发育成熟的正常髓磷脂被破坏,即：脑白质脱髓鞘（demyelination）疾病.它主要包括：多发硬化,进行性多灶性脑白质病,急性散发性脑脊髓炎,亚急性硬化性全脑炎,桥脑中央髓鞘溶解症,胼胝体变性,皮层下动脉硬化性脑病和同心圆硬化等.为了以防万一,可以去医院做一个20项新生儿行为测定（NBNA）,了解新生儿的情况.即使做了测定是好的,也可以做新生儿脑健康行为训练,做早期干预.当然,做早期干预肯定会好很多,因为即使有后遗症,也要等到他稍微大一点的时候才会出现,比如他不会抬头,走路走不稳,或者说话有一点问题等等.如果给予新生儿脑核素和胞二苓胆碱等促进脑细胞生长的药物治疗还是有好处,可以考虑入院做这种治疗.还有一篇文章中说：“新生儿行为神经测定及随访(NBNA)若在新生儿期7天,14天,28天动态测定,在1—2周内评分35分以下(满分40分,正常＞37分),提示有后遗症.Bayley婴儿发育量表检查(BIDS)于生后2月,12月,30月各进行一次.单项智能发育指数或精神运动发育指数或两项,其值在平均值负1个SD以下,即＜83者,则为发育落后,得分愈低,预后愈差.”希望我的回答对你有所帮助.