先天性疾病 15 年前查出，现大的 8.0*7.0cm 有症状，如何应对？
先天性，15年前查出，现大的8.0*7.0cm补充问题1：(2010-08-0208:24:46)有症状啊，有腹胀感，肝脏肿大
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回答3
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任立存 主治医师
重庆渝都生殖医院
其他
内科
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先天性疾病在 15 年前被查出，目前出现较大的病变，且有腹胀、肝脏肿大等症状。这可能涉及疾病的进展、并发症、治疗选择、日常护理以及预后等方面。 1. 疾病进展：随着时间推移，先天性疾病可能会逐渐加重，影响器官功能。需要密切监测病情变化，通过定期检查来评估病变的大小、形态和对周围组织的影响。 2. 并发症风险：腹胀和肝脏肿大可能是疾病引发的并发症，如肝功能异常、腹水等。要进一步检查明确，并采取相应治疗措施。 3. 治疗选择：治疗方法包括药物治疗、手术治疗等。药物如保肝药（水飞蓟宾胶囊、复方甘草酸苷片等），手术则根据具体病情决定。 4. 日常护理：保持良好的生活习惯，如均衡饮食、适量运动、避免劳累和饮酒。 5. 预后评估：综合考虑疾病类型、治疗效果和个体差异，评估预后情况。 总之，对于先天性疾病出现的新情况，应及时就医，在专业医生的指导下进行全面评估和治疗，以改善症状，控制病情。
2025-01-13 20:52
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回答2
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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你的情况腹部疼痛难忍，恶心，肩膀疼的原因可能是多囊肝引起肝功能不好导致的，但不排除胆囊疾病，应该进一步检查。建议你查肝胆B超、血常规，如果胆囊炎要抗感染，利胆治疗。如果肝功能不好要护肝治疗。饮食忌油腻。肝移植就是换肝。
2015-12-13 23:31
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回答1
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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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可以先不治疗的，观察看看，如果有症状在治疗的，
2015-12-13 21:06
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什么是多囊肝? 多囊肝又叫肝多囊病，属于较罕见的肝脏遗传性疾病。本病是由于胚胎发育不良所致，在胚胎早期，肝内的管道形成时，由于排列失常，造成无数迷管，到胚胎晚期时仍未退化，且逐渐扩张成囊，便形成多发性囊肿，偶尔可见有单个囊肿。约半数多囊肝病儿伴有多囊肾，部分病儿尚可有胰、肺、脾等囊肿。。临床上多数在中年以后发病。囊肿大小不等，直径可从数毫米至数十厘米不等，数目众多，可密集于肝某一叶或全肝。囊壁菲薄，囊液清激透明或呈淡黄色。可伴有多囊肾、多囊胰或多囊脾。这类病尚容易伴有其它畸形，特别是血管瘤，本病如果在婴儿期或儿童期出现症状属常染色体隐性遗传性疾病，成人性多囊肝则属常染色体显性遗传。 查看全文»
